- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
《仪器分析技术》课程-微测试
微课编号
W3203
微课名称
分光光度法其他定量方法
所属模块
可见分光光度分析技术
子模块
可见分光光度法的定量
关键词
标准对照法;吸光系数法;标准加入法
是否通用
√通用农产品食品
是否重点建设
是√否
微课类型
讲授型
微课形式
PPT动画式
教学设计模式
讲授法
教学目标
了解分光光度法单一组分定量的其它分析方法有哪些
掌握标准对照法、吸光系数法、标准加入法的含义
教学内容
知识点
技能点
标准对照法(直接比较法)
吸光系数法
标准加入法
无
一、单选题
1、在标准对照法中,需要()。
A.已知吸光系数
B.配制近似浓度的标准溶液
C.梯度浓度系列标准溶液
D.已知样品吸收池厚度
参考答案:B
难度:中
2、吸光系数法又叫绝对法。在测定条件下,必须()已知,才可以通过测定溶液的吸光度,直接根据朗伯比尔定律,求出组分的浓度或含量。
A.待测组分的吸光系数
B.待测组分的体积
C.待测组分的摩尔质量
D.待测组分的吸收池厚度
参考答案:A
难度:中
二、多选题
1、分光光度法定量的方法有()。
A.标准工作曲线法
B.标准加入法
C.吸光系数法
D.标准对照法
参考答案:A;B;C;D
难度:中
三、判断题
1、在标准对照法(直接比较法)对未知样品溶液进行定量时,不需要已知样品溶液的吸光系数。
参考答案:T
难度:低
2、吸光系数法是在测定条件下,如果待测组分的吸光系数已知,可以通过测定溶液的吸光度,直接根据朗伯比尔定律,求出组分的浓度或含量。
参考答案:T
难度:低
四、填空题
1、对照法定量基础是。
参考答案:朗伯-比尔定律
难度:低
五、简答题
1、什么是标准加入法?。
参考答案:标准加入法是分别在数份相同体积样品液中加入不等量的标准液,一定要有一份相同体积样品液中加入的标准液为零,按照上面绘制标准曲线的步骤测量吸光度(或峰高、面积),在坐标纸上以加入的标准液浓度为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制标准曲线,用外推法(延长标准曲线和横坐标相交的数的绝对值)就可得到样品液浓度。
难度:高
六、综合题
1、用邻二氮菲分光光度法测铁。已知溶液中Fe2+的浓度为500?g·L-1,液层厚度为2cm,在508nm处测得透射比为0.645。计算:吸光系数a、摩尔吸收系数?。(MFe=55.85g·mol-1)
参考答案:
解:A=-lgT=-lg0.645=0.190(三位有效数字)
c=500?g·L-1=5.00×10-4g·L-1b=2cm
难度:中
您可能关注的文档
最近下载
- 中国金属粉芯焊丝行业市场调查报告.docx
- D-Z-T 0130.5-2006 地质矿产实验室测试质量管理规范 第5部分:多目标地球化学调查1:250000土壤样品化学成分分析(正式版).docx VIP
- kV千伏苏州东变电站创流动红旗汇报材料(总报告).doc VIP
- WEB空气质量实时监测系统项目申报书.doc
- 党员领导干部应知应会知识点.docx VIP
- 2025最新医疗设备应急方案及措施范例.docx VIP
- 语文教案_《三峡之秋》教学设计.docx VIP
- 员工申请不缴纳社保的劳动合同补充协议5篇.docx VIP
- D-Z-T 0258-2014 多目标区域地球化学调查规范(1:250000)(正式版).docx VIP
- 中国创伤骨科患者围手术期静脉血栓栓塞症预防指南(2021) .pdf VIP
原创力文档


文档评论(0)