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血友病知识科普演讲人：日期:
目录CATALOGUE02病因与遗传机制03症状与诊断方法04治疗与管理策略05生活护理与实践06预防与资源支持01概述与定义
01概述与定义PART
血友病基本概念遗传性凝血功能障碍终身性疾病特征X染色体连锁隐性遗传血友病是一种因凝血因子缺乏或功能缺陷导致的遗传性出血性疾病，主要表现为自发性或创伤后出血倾向，尤其常见于关节、肌肉及软组织。该病基因位于X染色体上，男性发病率显著高于女性，女性多为携带者，可能将致病基因传递给后代。患者需终身接受凝血因子替代治疗或预防性治疗，以控制出血风险并保护关节功能。
约占血友病病例的80%-85%，由凝血因子Ⅷ基因突变引起，严重
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