林木转基因 CRISPR 碱基切除编辑器试题库及答案.docVIP

林木转基因 CRISPR 碱基切除编辑器试题库及答案.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

林木转基因CRISPR碱基切除编辑器试题库及答案

一、单项选择题(每题2分,共10题)

1.CRISPR系统中Cas蛋白的主要功能是()

A.识别靶点B.切割DNAC.连接DNAD.转录RNA

2.碱基切除编辑器能实现的碱基转换是()

A.A→TB.G→CC.C→TD.T→A

3.以下哪种不是常见的CRISPR系统类型()

A.TypeIB.TypeIIC.TypeVD.TypeVII

4.用于林木转基因的载体通常是()

A.质粒B.噬菌体C.病毒D.染色体

5.在CRISPR技术中,引导RNA的作用是()

A.激活Cas蛋白B.结合目标DNAC.修饰碱基D.促进转录

6.碱基切除编辑器的核心酶是()

A.Cas9B.脱氨酶C.连接酶D.聚合酶

7.林木转基因常用的转化方法是()

A.电穿孔法B.农杆菌介导法C.基因枪法D.花粉管通道法

8.CRISPR系统最早发现于()

A.细菌B.植物C.动物D.病毒

9.碱基切除编辑技术不涉及()

A.DNA双链断裂B.碱基修饰C.碱基替换D.基因编辑

10.用于设计引导RNA的软件是()

A.PhotoshopB.SnapGeneC.PrimerPremierD.DNAMAN

二、多项选择题(每题2分,共10题)

1.CRISPR系统的组成包括()

A.Cas蛋白B.引导RNAC.效应复合物D.转运RNA

2.碱基切除编辑器的优点有()

A.精准碱基编辑B.不产生双链断裂C.编辑效率高D.无脱靶效应

3.林木转基因的目的包括()

A.提高抗逆性B.改良木材品质C.增加观赏性D.提高繁殖能力

4.常见的Cas蛋白有()

A.Cas9B.Cas12C.Cas13D.Cas5

5.影响CRISPR编辑效率的因素有()

A.引导RNA设计B.Cas蛋白表达量C.细胞类型D.培养条件

6.碱基切除编辑可应用于()

A.基因功能研究B.作物育种C.疾病治疗D.生态修复

7.林木转基因过程中可能面临的问题有()

A.转化效率低B.基因沉默C.生物安全性D.成本高

8.引导RNA设计的要点包括()

A.特异性B.长度合适C.避免二级结构D.与Cas蛋白结合力强

9.基因编辑技术除了CRISPR还有()

A.ZFNB.TALENC.RNAiD.miRNA

10.用于林木转基因的标记基因有()

A.抗生素抗性基因B.荧光蛋白基因C.除草剂抗性基因D.淀粉酶基因

三、判断题(每题2分,共10题)

1.CRISPR系统只能用于基因敲除。()

2.碱基切除编辑器可以随意改变任何碱基。()

3.林木转基因一定会对生态环境造成危害。()

4.Cas蛋白可以直接识别目标DNA序列。()

5.引导RNA越长,编辑效率越高。()

6.碱基切除编辑技术不会产生脱靶效应。()

7.农杆菌介导法适用于所有林木的转基因。()

8.CRISPR技术可以在活体生物体内进行基因编辑。()

9.基因编辑后的林木一定能稳定遗传。()

10.标记基因在林木转基因成功后无需去除。()

四、简答题(每题5分,共4题)

1.简述CRISPR系统的工作原理。

答:CRISPR系统中,引导RNA识别并结合目标DNA序列,Cas蛋白在引导RNA指引下定位到目标位点,对DNA进行切割或修饰等编辑操作。

2.碱基切除编辑器与传统基因编辑技术相比有何优势?

答:能实现精准碱基转换,不产生DNA双链断裂,降低细胞因双链断裂引发的风险,提高编辑安全性和精确性,在基因功能研究和作物育种等方面优势明显。

3.列举两种林木转基因常用的方法及特点。

答:农杆菌介导法,操作简单、转化效率较高、成本低,适用于多种双子叶植物;基因枪法,不受植物种类限制,但成本高、对仪器要求高。

4.简述引导RNA设计的基本原则。

答:具有特异性,避免与非目标序列结合;长度一般17-20bp左右合适;尽量避免自身二级结构;要能与Cas

文档评论(0)

136****2260 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档