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2025年消毒室试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1.5分，共30分。每小题只有一个正确选项）

1.下列关于消毒与灭菌的描述，正确的是

A.消毒能杀灭所有微生物，包括芽孢

B.灭菌仅需达到无害化要求

C.消毒是指杀灭或清除传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化的处理

D.灭菌后物品仍可能存在非致病微生物

答案：C

2.压力蒸汽灭菌器进行BD试验的目的是

A.检测灭菌器的温度均匀性

B.检测冷空气排出效果

C.检测灭菌时间是否达标

D.检测灭菌器的密封性

答案：B

3.含氯消毒液用于污染器械初步处理时，有效氯浓度应不低于

A.500mg/L

B.1000mg/L

C.2000mg/L

D.5000mg/L

答案：B

4.过氧化氢低温等离子灭菌的适用范围不包括

A.电子监护仪导线

B.硅胶气管插管

C.金属手术器械

D.纸质包装的器械包

答案：D

5.复用诊疗器械处理流程的核心原则是

A.先清洗后消毒

B.先消毒后清洗

C.先灭菌后清洗

D.清洗与消毒同步进行

答案：A

6.下列哪种包装材料可用于压力蒸汽灭菌且符合规范要求？

A.普通棉布（未脱脂）

B.一次性无纺布（符合ISO11607标准）

C.普通皱纹纸（克重60g/m2）

D.塑料密封袋

答案：B

7.消毒供应中心（CSSD）的去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区之间的气压差应满足

A.去污区＞检查包装区＞无菌区

B.无菌区＞检查包装区＞去污区

C.检查包装区＞无菌区＞去污区

D.去污区＞无菌区＞检查包装区

答案：B

8.生物监测时，压力蒸汽灭菌使用的指示菌是

A.枯草杆菌黑色变种芽孢（ATCC9372）

B.嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953）

C.金黄色葡萄球菌

D.大肠杆菌

答案：B

9.环氧乙烷灭菌时，物品装载量不得超过灭菌柜容积的

A.60%

B.70%

C.80%

D.90%

答案：C

10.清洗器械时，多酶洗液的使用温度通常为

A.1020℃

B.2030℃

C.3040℃

D.4050℃

答案：C

11.下列关于器械干燥的描述，错误的是

A.金属器械干燥温度宜为7090℃

B.塑胶类器械干燥温度宜为6575℃

C.带管腔器械应使用压力气枪吹干内部

D.精密器械可自然晾干

答案：D

12.灭菌物品的有效期在温度≤24℃、相对湿度≤70%的环境中，使用纺织品包装时应为

A.7天

B.14天

C.30天

D.6个月

答案：B

13.消毒产品的索证资料应包括

A.生产企业卫生许可证、产品备案/许可批件、出厂检验报告

B.产品说明书、广告宣传资料

C.经销商营业执照、销售合同

D.产品外观图片、使用视频

答案：A

14.下列哪项不属于物理监测的内容？

A.记录灭菌温度

B.观察压力蒸汽灭菌器的时间显示

C.检查化学指示卡变色情况

D.监测灭菌器的压力值

答案：C

15.处理朊病毒污染的器械时，应先浸泡于1mol/L氢氧化钠溶液中作用

A.15分钟

B.30分钟

C.60分钟

D.120分钟

答案：C

16.低温等离子灭菌失败最常见的原因是

A.器械带水量过多

B.包装材料选择错误

C.灭菌时间不足

D.温度设置过低

答案：A

17.消毒供应中心工作区域的划分应遵循的原则是

A.洁污交叉

B.由污到洁单向流程

C.所有区域集中管理

D.去污区与无菌区相邻

答案：B

18.下列关于灭菌包重量的要求，正确的是

A.器械包重量不超过7kg，敷料包不超过5kg

B.器械包重量不超过5kg，敷料包不超过7kg

C.所有包重量均不超过7kg

D.包重量无严格限制，以包装牢固为准

答案：B

19.紫外线消毒灯的辐照强度应不低于

A.50μW/cm2（距离1m处）

B.70μW/cm2（距离1m处）

C.90μW/cm2（距离1m处）

D.100μW/cm2（距离1m处）

答案：B

20.复用内镜的消毒应首选

A.2%戊二醛浸泡10小时

B.过氧乙酸擦拭

C.邻苯二甲醛浸泡12分钟

D.压力蒸汽灭菌

答案