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呼吸内科急性呼吸窘迫综合征监测指南
演讲人:
日期:
目录
CATALOGUE
02
诊断标准
03
监测参数
04
监测技术与工具
05
治疗监测与管理
06
预后与随访
01
引言与背景
01
引言与背景
PART
疾病定义与流行病学
急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是一种以严重低氧血症、双侧肺浸润和呼吸衰竭为特征的炎症性肺损伤,需排除心源性肺水肿。根据柏林定义分为轻、中、重三度,病死率与严重程度正相关。
临床定义
全球发病率约为每年10-86例/10万人,重症监护病房(ICU)患者中占比高达10%-15%。高危因素包括肺炎、脓毒症、误吸、创伤及多器官功能障碍综合征(MODS)。
流行病学数据
重度ARDS病死率可达40%-50%,幸存者常遗留肺纤维化、认知功能障碍等长期后遗症,医疗资源消耗显著。
预后与负担
炎症级联反应
肺泡塌陷与微血栓形成造成肺内分流增加,死腔通气扩大,表现为顽固性低氧血症和高碳酸血症。
通气/血流比例失调
肺顺应性下降
肺间质水肿及表面活性物质减少导致“僵硬肺”,机械通气时需警惕呼吸机相关性肺损伤(VILI)。
肺泡-毛细血管膜损伤由炎症因子(如TNF-α、IL-6)介导,导致中性粒细胞浸润、蛋白渗出和透明膜形成,引发肺水肿与弥散障碍。
病理生理机制概述
监测指南核心目标
早期识别与干预
通过PaO₂/FiO₂比值、胸部影像学及临床评估实现快速诊断,强调6小时内启动肺保护性通气策略(如小潮气量、限制平台压)。
动态评估病情
系统性监测气压伤、呼吸机相关性肺炎(VAP)及多器官衰竭风险,优化镇静镇痛与液体管理策略。
连续监测氧合指数、呼吸力学(如驱动压、跨肺压)及血流动力学参数(如中心静脉压),指导个体化治疗调整。
预防并发症
02
诊断标准
PART
柏林诊断标准细则
发病时间明确性
需明确急性呼吸窘迫综合征(ARDS)在已知诱因后1周内出现或原有呼吸系统症状加重的时间节点,排除慢性肺部疾病急性恶化的情况。
01
氧合指数分级
根据PaO₂/FiO₂比值将ARDS分为轻度(200-300mmHg)、中度(100-200mmHg)和重度(≤100mmHg),需通过动脉血气分析在PEEP≥5cmH₂O条件下测定。
胸部影像学特征
双侧浸润影不能完全用胸腔积液、肺不张或结节解释,需通过胸片或CT确认,且需与心源性肺水肿进行鉴别(如BNP<100pg/mL或超声心动图排除左房高压)。
呼吸衰竭非心源性
需通过临床评估和辅助检查排除静水压增高型肺水肿,包括无左心功能不全证据、无液体超负荷表现及中心静脉压监测数据支持。
02
03
04
动态血气监测
需每小时监测PaO₂、PaCO₂及乳酸值,评估氧合恶化趋势及组织灌注情况,尤其关注PaO₂/FiO₂比值下降速度与机械通气参数的关联性。
呼吸力学参数
重点监测平台压(≤30cmH₂O)、驱动压(≤15cmH₂O)和呼吸系统顺应性(<40ml/cmH₂O),这些参数可反映肺损伤严重程度并指导PEEP滴定。
多器官功能评估
需系统监测肝肾功能(ALT、Cr)、凝血功能(PT/APTT)、血流动力学(MAP、CI)等指标,因ARDS常合并多器官功能障碍综合征(MODS)。
病原学证据采集
对于感染相关ARDS,必须进行血培养、痰培养、支气管肺泡灌洗液宏基因组检测等,以明确病原体并指导抗感染治疗。
临床评估关键指标
影像学确认方法
胸部CT定量分析
通过高分辨率CT评估肺实变范围与重力依赖性分布特征,采用定量软件计算肺通气不均一性指数(如潮气量分布差异>30%提示重度ARDS)。
01
肺部超声评分系统
采用12区肺部超声检查法,根据B线数量、胸膜线异常和肺实变范围进行评分(≥16分提示中重度ARDS),尤其适用于无法搬动患者的床旁评估。
02
电阻抗断层成像(EIT)
实时监测区域性通气分布变化,识别pendelluft现象和潮气量不均分配,为个体化PEEP设置提供可视化依据。
03
对比增强超声
通过静脉注射超声造影剂评估肺微循环灌注缺损区域,鉴别血管内微血栓形成与肺泡内渗出病变,敏感度可达85%以上。
04
03
监测参数
PART
氧合功能监测
动脉血氧分压(PaO₂)与氧合指数(PaO₂/FiO₂)
通过动脉血气分析评估肺部氧合效率,PaO₂/FiO₂比值是诊断ARDS严重程度的核心指标,需动态监测以指导氧疗策略调整。
脉搏血氧饱和度(SpO₂)
无创连续监测外周血氧饱和度,结合FiO₂可间接反映氧合状态,但需注意末梢循环不良或高碳血症时的测量误差。
混合静脉血氧饱和度(SvO₂)或中心静脉血氧饱和度(ScvO₂)
反映组织氧供需平衡,SvO₂降低提示组织缺氧,需排查心输出量不足或氧耗增加等情况。
评估容量状态及心脏前负荷,PAWP有助于鉴别心源性肺水肿,需结合
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