DNA损伤修复基因MCM8在原发性卵巢功能不全发病中的作用及机制研究：基于遗传与分子生物学的深入剖析.docx

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2025-11-24 发布于上海
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DNA损伤修复基因MCM8在原发性卵巢功能不全发病中的作用及机制研究：基于遗传与分子生物学的深入剖析.docx

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DNA损伤修复基因MCM8在原发性卵巢功能不全发病中的作用及机制研究：基于遗传与分子生物学的深入剖析

一、引言

1.1研究背景

1.1.1原发性卵巢功能不全的现状

原发性卵巢功能不全（PrimaryOvarianInsufficiency，POI），旧称卵巢早衰，是一种严重影响女性生殖健康的疾病。根据欧洲人类生殖与胚胎学会及国际绝经协会的定义，POI指女性在40岁前卵巢活动衰退的临床综合征，以月经紊乱（如停经或稀发月经）伴有高促性腺激素和低雌激素为特征。POI的发病率不容小觑，在一般人群中，40岁之前的发病率约为1%，而在30岁之前，发病率约为1/1000，35岁