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药品经营质量管理规范考试试题及答案

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

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一、单选题(共10题)

1.药品经营质量管理规范中，药品批发企业应当建立药品采购记录制度，记录内容包括哪些？()

A.药品名称、生产批号、规格、数量、购货单位、购货日期、销售日期、销售数量

B.药品名称、生产批号、规格、数量、购货单位、购货日期、销售日期、销售金额

C.药品名称、生产批号、规格、数量、供应商、采购日期、销售日期、销售数量

D.药品名称、生产批号、规格、数量、供应商、采购日期、销售日期、销售金额、验收员签名

2.药品零售企业销售药品时，应当如何确保销售药品的真实性和合法性？()

A.由销售人员口头告知患者药品的名称、规格、批号等信息

B.向患者提供药品说明书，并告知患者药品的名称、规格、批号等信息

C.只需告知患者药品的名称、规格、批号等信息，无需提供其他资料

D.由患者自行查询药品信息

3.药品经营企业应当如何管理过期药品？()

A.过期药品可以继续销售，但需在标签上注明有效期至

B.过期药品应当单独存放，并定期检查，发现过期药品应当立即销毁

C.过期药品可以用于赠送顾客，但需在标签上注明过期日期

D.过期药品可以降价销售，但需在标签上注明过期日期

4.药品批发企业采购药品时，应当对哪些信息进行核实？()

A.药品生产企业的营业执照、药品生产许可证、药品注册证书

B.药品生产企业的名称、地址、联系方式、生产日期、批号、规格、数量、有效期等信息

C.药品销售人员的姓名、联系方式、销售日期、批号、规格、数量、有效期等信息

D.药品零售企业的名称、地址、联系方式、销售日期、批号、规格、数量、有效期等信息

5.药品经营企业储存药品时，应当遵守哪些规定？()

A.药品应按照生产日期、批号、规格、数量进行分类存放，并标明有效期

B.药品可以随意存放，但需保证药品的清洁和干燥

C.药品应按照生产日期、批号、规格、数量进行分类存放，并标明生产日期

D.药品应按照生产日期、批号、规格、数量进行分类存放，但无需标明有效期

6.药品经营企业对药品的质量进行验收时，应当重点关注哪些方面？()

A.药品的包装、标签、批号、规格、数量等

B.药品的颜色、气味、形状等外观特征

C.药品的口感、味道、溶解性等物理性质

D.药品的临床疗效、不良反应等药效学性质

7.药品经营企业销售处方药时，应当如何操作？()

A.直接销售给患者，无需医生处方

B.向患者提供药品说明书，并告知患者需要医生处方

C.可以根据患者需求自行开具处方

D.无需关注患者是否持有医生处方

8.药品经营企业对药品的质量进行追溯时，应当记录哪些信息？()

A.药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产单位、销售单位、销售日期等信息

B.药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、采购单位、采购日期等信息

C.药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、销售单位、销售日期等信息

D.药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、采购单位、销售单位、销售日期等信息

9.药品经营企业对药品的不良反应进行监测时，应当如何报告？()

A.发现药品不良反应后，无需报告，但应告知患者自行就医

B.发现药品不良反应后，应及时向当地药品监督管理部门报告

C.发现药品不良反应后，只需向企业内部报告，无需上报政府部门

D.发现药品不良反应后，可以口头告知，无需书面报告

10.药品经营企业对药品的运输和配送应当如何进行管理？()

A.药品可以随意运输和配送，但需保证药品的清洁和干燥

B.药品应按照生产日期、批号、规格、数量进行分类存放，并标明有效期，在运输和配送过程中注意防潮、防晒、防震、防撞等

C.药品运输和配送过程中无需特别注意，只需保证药品的数量和种类正确

D.药品可以露天运输和配送，但需在运输和配送过程中注意防止药品受潮、受热、受冻等

11.药品经营企业应当如何进行药品的储存和养护？()

A.药品可以随意存放，但需保证药品的清洁和干燥

B.药品应按照生产日期、批号、规格、数量进行分类存放，并标明有效期，定期检查药品的质量和数量

C.药品应按照生产日期、批号、规格、数量进行分类存放，但无需标明有效期

D.药品可以露天存放，但需在存放地点设置遮阳设施

二、多选题(共5题)

12.药品经营质量管理规范要求，药品批发企业应当对哪些方面进行质量管理？()

A.药品采购

B.药品储存

C.药品销售

D.药品运输

E.药品售后服务

13.药品零售企业销售药品时，以下哪些行为是符合规定的？(