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AEFI部分精彩试题

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.以下哪种情况不属于AEFI（不良事件报告）的范畴？()

A.使用疫苗后出现的严重过敏反应

B.使用药物后出现的轻微头痛

C.使用医疗器械后发生的并发症

D.使用疫苗后发生的预期内的反应

2.以下哪个机构负责在中国收集、分析、评估和发布AEFI信息？()

A.国家卫生健康委员会

B.国家药品监督管理局

C.中国疾病预防控制中心

D.中国药品生物制品检定所

3.AEFI监测的主要目的是什么？()

A.监测疫苗和药品的使用情况

B.评估疫苗和药品的安全性

C.确定疫苗和药品的适应症

D.监测疫苗和药品的市场销售情况

4.报告AEFI的时限是多久？()

A.使用后24小时内

B.使用后7天内

C.使用后30天内

D.使用后60天内

5.以下哪种情况不属于AEFI报告的严重程度分类？()

A.生命威胁

B.住院治疗

C.轻微不适

D.死亡

6.报告AEFI时，以下哪个信息不是必需的？()

A.受害者姓名

B.药品/疫苗名称

C.事件发生时间

D.受害者联系方式

7.以下哪种情况不属于AEFI的因果关系判断？()

A.事件与药品/疫苗使用的时间关系

B.事件发生的严重程度

C.事件发生的频率

D.受害者的年龄和性别

8.以下哪个机构负责审核和发布AEFI信息？()

A.国家卫生健康委员会

B.国家药品监督管理局

C.中国疾病预防控制中心

D.国家中医药管理局

9.以下哪种情况可能需要紧急报告AEFI？()

A.使用疫苗后出现的轻微皮疹

B.使用药物后出现的严重过敏反应

C.使用医疗器械后发生的轻微不适

D.使用疫苗后出现的轻微发热

二、多选题(共5题)

10.以下哪些情况可能构成AEFI（不良事件报告）的范畴？()

A.使用疫苗后出现的轻微头痛

B.使用药物后出现的严重过敏反应

C.使用医疗器械后发生的并发症

D.使用疫苗后发生的预期内的反应

E.使用药物后出现的轻微腹泻

11.在报告AEFI时，以下哪些信息是必须提供的？()

A.受害者的年龄和性别

B.药品/疫苗名称

C.事件发生时间

D.受害者的联系方式

E.事件发生地点

12.以下哪些机构参与AEFI的监测和管理？()

A.国家卫生健康委员会

B.国家药品监督管理局

C.中国疾病预防控制中心

D.城市社区卫生服务中心

E.药品生产企业

13.以下哪些行为可能增加AEFI的发生风险？()

A.患者同时使用多种药物

B.使用过期或变质的药品/疫苗

C.未按医嘱用药/接种疫苗

D.患有严重基础疾病

E.患者个人体质敏感

14.以下哪些措施可以减少AEFI的发生？()

A.严格按照药品/疫苗说明书使用

B.定期进行健康检查

C.加强患者教育，提高用药/接种疫苗的依从性

D.使用高质量、符合标准的药品/疫苗

E.建立健全AEFI监测体系

三、填空题(共5题)

15.AEFI（不良事件报告）的全称是________。

16.在报告中，AEFI事件的严重程度通常分为________级。

17.报告AEFI的目的是为了________。

18.在中国，负责AEFI监测的机构是________。

19.报告AEFI的时限通常为________。

四、判断题(共5题)

20.轻微的头痛和发热通常会被视为AEFI（不良事件报告）。()

A.正确B.错误

21.所有的不良反应都必须报告为AEFI。()

A.正确B.错误

22.AEFI的报告是自愿的，不需要强制。()

A.正确B.错误

23.AEFI的监测可以帮助确定疫苗或药物的安全问题。()

A.正确B.错误

24.报告AEFI的信息将仅用于内部研究，不会对外公开。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

25.问：什么是AEFI？

26.问：报告AEFI对于疫苗安全监控有什么意义？

27.问：在哪些情况下，个人应该报告AEFI？

28.问：医疗机构在AEFI监测中扮演什么角色？

29.问：如何确保AEFI报告的准确性和及时性？

AEFI部分精彩试题

一、单选题(共10题)

1.【答案】B