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药品经营从业人员考试题

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品经营质量管理规范中，药品批发企业应当建立药品采购记录制度，以下哪项不属于采购记录应当载明的内容？()

A.供货单位名称、药品名称、生产批号、生产日期、数量、价格、购货日期、验收合格日期、验收人员签名

2.药品零售企业销售药品时，应当核对处方内容，以下哪项不属于核对的内容？()

A.药品名称、规格、剂量、用法用量、用药时间

3.药品经营企业应当对储存药品进行定期检查，以下哪种情况不属于需要立即处理的异常情况？()

A.药品包装破损、泄漏

4.药品经营企业应当对药品进行分类储存，以下哪种药品不属于特殊管理药品？()

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

5.药品经营企业应当对药品销售人员进行培训，以下哪项不属于培训内容？()

A.药品知识、法律法规、职业道德

6.药品经营企业发现药品存在质量问题，应当立即采取哪些措施？()

A.停止销售、通知供货单位、追回已售药品、报告药品监督管理部门

7.药品经营企业应当对药品销售人员进行考核，以下哪项不属于考核内容？()

A.药品知识掌握程度、法律法规遵守情况、职业道德表现

8.药品经营企业应当建立药品不良反应监测制度，以下哪项不属于不良反应监测的内容？()

A.药品不良反应报告、分析、评价、处理

9.药品经营企业应当对药品进行质量验收，以下哪种情况不属于验收不合格的药品？()

A.药品包装破损、泄漏、标签脱落

10.药品经营企业应当对药品进行有效期管理，以下哪种情况不属于有效期管理的要求？()

A.药品有效期标注清晰、准确

二、多选题(共5题)

11.药品经营企业应当遵守以下哪些法律法规？()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《医疗机构药品监督管理办法》

12.药品经营企业对药品储存条件有哪些要求？()

A.药品应当按温、湿度要求储存

B.药品应当与有毒、有害、易燃、易爆等物品分开存放

C.药品应当定期检查，确保储存条件符合要求

D.药品储存区域应当有明确的标识

13.药品经营企业销售药品时，应当对哪些信息进行核对？()

A.药品名称、规格、批号、生产日期、有效期

B.患者姓名、年龄、性别、诊断、用药史

C.处方内容、医师签名、药师审核签字

D.药品价格、支付方式、销售日期

14.药品经营企业发生药品质量问题时，应当采取哪些措施？()

A.立即停止销售、追回已售药品

B.报告药品监督管理部门，及时采取措施防止风险扩大

C.对相关人员进行调查和处理

D.及时向患者通报情况，提供必要的医疗救治

15.药品经营企业应当对哪些人员进行培训？()

A.药品销售人员

B.药品质量管理员

C.药品储存人员

D.药品配送人员

三、填空题(共5题)

16.药品经营质量管理规范中，药品批发企业应当对药品采购、验收、储存、销售、运输等环节进行质量管理，确保药品质量符合《中华人民共和国药品管理法》及国家药品监督管理局的规定。

17.药品零售企业销售药品时，应当核对处方内容，包括药品名称、规格、剂量、用法用量、用药时间等，并确保处方由执业医师开具。

18.药品经营企业应当建立药品不良反应监测制度，对药品不良反应进行收集、报告、评价和处理，并及时向相关管理部门报告。

19.药品经营企业对储存药品应当定期检查，重点检查药品的包装、标签、有效期、储存条件等，发现问题应当立即处理。

20.药品经营企业应当对药品销售人员进行职业道德和业务知识培训，提高其服务意识和专业技能。

四、判断题(共5题)

21.药品经营企业可以对过期药品进行二次包装后继续销售。()

A.正确B.错误

22.药品经营企业可以对药品说明书进行修改，以适应市场变化。()

A.正确B.错误

23.药品经营企业销售药品时，可以不核对患者身份信息。()

A.正确B.错误

24.药品经营企业可以对所有药品实行退货政策，不受任何限制。()

A.正确B.错误

25.药品经营企业可以对处方药进行广告宣传。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述药品经营质量管理规范（GSP）对药品批发企业药品储存条件的要求