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ChIP无阳性试剂盒说明书
收集细胞
1.从培养箱中把细胞拿出,室温放置10min。如果细胞有特殊处理要求。可直接进行步骤2.
2.交联,想培养基中加入新鲜的甲醛(终浓度1%),缓慢晃动孵育10min。(严格控制时间,细胞10min,
菌液或组织需20-30min)
3.终止交联。加入终浓度为1x的Glycinestopbuffer,缓慢晃动5min。
4.用细胞刮将细胞刮入15-50ml离心管中,
5.2500rpm离心5min,移除上清
6.加入2-5ml预冷的PBS,重悬沉淀。
7.2500rpm离
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