2025年事业单位工勤技能-重庆-重庆药剂员一级(高级技师)历年参考题典型考点含答案解析.docxVIP

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2025年事业单位工勤技能-重庆-重庆药剂员一级(高级技师)历年参考题典型考点含答案解析

一、单项选择题

下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)

1、在药品储存过程中,对“阴凉处”的温度要求是

A.不超过10℃

B.不超过15℃

C.不超过20℃

D.不超过25℃

2、下列哪种药品属于第一类精神药品?

A.地西泮

B.阿普唑仑

C.氯硝西泮

D.司可巴比妥

3、药品出库应遵循的原则是

A.先产先出、近期先出、按批号发货

B.先进先出、远期先出、按库存位置发货

C.按价格高低排序发货

D.按采购订单顺序发货

4、下列哪项不属于药品不良反应监测报告范围?

A.用药后出现皮疹

B.药品剂量错误导致中毒

C.用药后肝功能异常

D.出现新的、未说明书收录的反应

5、中药饮片调剂时,每剂药的重量误差应控制在

A.±1%以内

B.±3%以内

C.±5%以内

D.±10%以内

6、以下关于高警示药品管理的说法,错误的是

A.应设置专用标识

B.可与其他药品混放

C.需双人复核

D.应专柜加锁存放

7、药品说明书中的“慎用”是指

A.禁止使用

B.可随意使用

C.需权衡利弊,谨慎使用

D.仅限老年人使用

8、医疗机构配制的制剂不得

A.进行质量检验

B.在本机构内使用

C.上市销售

D.医生开具处方使用

9、下列哪类药品需执行“五专”管理?

A.麻醉药品

B.抗生素药品

C.生物制品

D.中成药

10、《药品管理法》规定,药品经营企业必须建立

A.药品价格公示制度

B.药品追溯制度

C.药品广告审查制度

D.药品研发激励制度

11、在药品储存过程中,对湿度要求最严格的药品类别是

A.片剂

B.注射剂

C.生物制品

D.胶囊剂

12、下列哪项不属于药剂员在处方审核中的职责

A.核对药品名称、剂量是否正确

B.判断疾病诊断是否准确

C.检查配伍禁忌

D.确认用法用量合理性

13、《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂不得

A.进行质量检验

B.收取费用

C.在市场销售

D.用于临床治疗

14、高警示药品管理中,下列哪项措施最为关键

A.单人核对发药

B.使用专用标识和专柜存放

C.与其他药品混放

D.不需特殊记录

15、下列关于药品有效期的表述,正确的是

A.超过有效期1个月的药品可继续使用

B.有效期至“2025年6月”表示可使用至2025年6月30日

C.有效期至“2025年6月”表示可使用至2025年5月31日

D.药品开封后不影响有效期

16、静脉用药集中调配中心(PIVAS)的核心功能是

A.药品采购

B.临床查房

C.无菌环境下集中配置静脉药物

D.药品广告宣传

17、下列药品中,属于特殊管理药品的是

A.感冒清热颗粒

B.地西泮片

C.维生素C片

D.葡萄糖注射液

18、药品不良反应报告的最直接责任主体是

A.药品生产企业

B.医疗机构及医务人员

C.患者本人

D.药品零售店

19、下列哪项符合药品陈列基本原则

A.内服药与外用药混放

B.处方药与非处方药分区陈列

C.高价药优先摆放

D.过期药品继续陈列促销

20、药剂员在发药时执行“四查十对”,其中“四查”不包括

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查患者住址

21、在药品储存过程中,阴凉处的温度要求是不超过多少摄氏度?

A.10℃

B.15℃

C.20℃

D.25℃

22、下列哪类药品必须实行双人双锁管理制度?

A.抗生素类药品

B.麻醉药品和第一类精神药品

C.放射性药品

D.生物制品

23、药品有效期的正确表述方式是?

A.有效期至2025年12月

B.有效期至12/2025

C.有效期至25/12

D.有效期24个月

24、下列哪项不属于药剂员在发药时的“四查十对”内容?

A.查处方,对科别、姓名、年龄

B.查药品,对药名、剂型、规格、数量

C.查配伍禁忌,对药品性状、用法用量

D.查患者病史,对过敏史及用药史

25、下列关于中药饮片储存的说法错误的是?

A.易虫蛀的饮片应定期检查并通风

B.含挥发油类饮片宜阴凉干燥保存

C.矿物类饮片无需防潮处理

D.动物类饮片应防霉防蛀

26、药品出库应遵循的原则是?

A.先进先出、近

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