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2025年消毒、灭菌测试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.关于压力蒸汽灭菌效果监测，以下哪项不符合WS310.3-2016要求？

A.物理监测每锅次进行

B.化学监测每包进行

C.生物监测每周进行（植入物需每批次）

D.空载B-D试验每日灭菌前进行

答案：D（解析：B-D试验需在每日第一锅灭菌前进行，且为满载状态，空载测试无法准确反映真空效果）

2.某实验室需对塑料培养皿进行灭菌，最适宜的方法是？

A.132℃预真空压力蒸汽灭菌10分钟

B.160℃干热灭菌2小时

C.环氧乙烷灭菌（浓度800mg/L，55℃，6小时）

D.含氯消毒剂浸泡30分钟

答案：C（解析：塑料培养皿不耐高温高压，干热灭菌温度过高易变形，含氯消毒剂无法达到灭菌水平，环氧乙烷适用于不耐热、不耐湿的高分子材料）

3.紫外线消毒空气时，有效照射距离与强度要求正确的是？

A.≤2m，强度≥70μW/cm2

B.≤1.5m，强度≥90μW/cm2

C.≤3m，强度≥50μW/cm2

D.≤2.5m，强度≥60μW/cm2

答案：A（解析：《医院消毒技术规范》规定，紫外线消毒空气时，有效距离不超过2m，照射强度≥70μW/cm2（在距离1m处测定））

4.配制含氯消毒液时，若原液有效氯含量为5%（50000mg/L），需配制10L有效氯浓度500mg/L的消毒液，应取原液体积为？

A.50mL

B.100mL

C.150mL

D.200mL

答案：B（解析：计算公式：原液体积=（目标浓度×总体积）/原液浓度=（500mg/L×10L）/50000mg/L=0.1L=100mL）

5.以下哪种物品需达到灭菌水平？

A.体温表

B.喉镜

C.手术缝合线

D.压舌板

答案：C（解析：手术缝合线为进入人体无菌组织的高度危险性物品，必须灭菌；体温表、喉镜为接触黏膜的中危险性物品，需高水平消毒；压舌板为接触皮肤的低危险性物品，中/低水平消毒即可）

6.环氧乙烷灭菌后物品解析时间要求，不正确的是？

A.普通棉布包装≥12小时

B.纸塑包装≥6小时

C.植入物≥24小时

D.塑料盒包装≥4小时

答案：D（解析：根据GB18279-2015，环氧乙烷灭菌后解析时间：纸塑包装≥6小时，棉布包装≥12小时，植入物≥24小时；塑料盒属于密闭包装，需延长解析时间，通常≥24小时）

7.评价消毒剂对细菌繁殖体的杀灭效果时，中和剂选择的关键是？

A.能快速灭活消毒剂，不影响微生物存活

B.能增强消毒剂杀菌效果

C.与消毒剂反应生成有毒物质

D.对培养基无干扰即可

答案：A（解析：中和剂需完全中和残留消毒剂，同时不损伤试验微生物，不影响后续培养）

8.某科室使用2%戊二醛浸泡内镜，以下操作错误的是？

A.浸泡前彻底清洗擦干

B.浸泡时间≥10小时（灭菌）

C.每日监测浓度，低于1.8%时更换

D.取出后直接使用（无需冲洗）

答案：D（解析：戊二醛对黏膜有刺激性，灭菌后需用无菌水彻底冲洗残留）

9.干热灭菌适用于以下哪种物品？

A.玻璃注射器（带橡胶活塞）

B.凡士林纱布

C.纤维支气管镜

D.电子血压计

答案：B（解析：干热灭菌适用于耐高温、不耐湿、蒸汽无法穿透的物品，如玻璃、金属、油类（凡士林）、粉剂；橡胶、纤维、电子设备不耐干热）

10.关于过氧化氢等离子体灭菌，以下说法错误的是？

A.适用于金属、塑料、玻璃等材料

B.灭菌周期通常30-60分钟

C.不能用于含纤维素的物品（如棉布）

D.生物指示剂为嗜热脂肪杆菌芽孢

答案：D（解析：过氧化氢等离子体灭菌的生物指示剂应为枯草杆菌黑色变种芽孢，嗜热脂肪杆菌芽孢用于压力蒸汽灭菌）

11.医疗废物分类中，使用后的一次性输液器（带血）属于？

A.感染性废物

B.病理性废物

C.损伤性废物

D.化学性废物

答案：A（解析：感染性废物指携带病原微生物具有引发感染性疾病传播危险的医疗废物，包括被患者血液、体液、排泄物污染的物品）

12.某实验室对金黄色葡萄球菌进行消毒试验，设定杀灭对数值≥3为合格。若对照组平均菌落数为5×10?CFU/mL，实验组平均菌落数为2×103CFU/mL，杀灭对数值为？

A.2.4

B.3.4

C.4.4

D.5.4

答案：C（解析：杀灭对数值=lg（对照组均值）-lg（实验组均值）=lg(5×10?)-lg(2×103)=6.7-3.3=3.4？不，计算错误。正确计算：lg(5×10?)=lg5+lg10?≈0.69897+6=6.69897；lg(2×103)=lg2+lg103≈0.3010+3=3.3010；差值为6.69897-3.3010≈3.398，约3.4。但题目中说≥3合格