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2025年消毒供应室考试题附答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.压力蒸汽灭菌器进行B-D测试时，测试包的尺寸应为（）

A.25cm×25cm×20cm

B.30cm×30cm×25cm

C.35cm×35cm×30cm

D.40cm×40cm×30cm

2.下列哪种器械属于高度危险性物品（）

A.氧气湿化瓶

B.胃肠镜

C.手术刀片

D.血压计袖带

3.酸性氧化电位水用于手工清洗后终末漂洗时，有效氯浓度应达到（）

A.30-50mg/L

B.60-80mg/L

C.100-120mg/L

D.150-200mg/L

4.复用手术器械预处理应在（）

A.诊疗现场立即进行

B.转运至CSSD后2小时内

C.转运至CSSD后4小时内

D.灭菌前1小时

5.医用热封机进行封口质量检测时，拉力测试的标准是（）

A.≥1.5N/cm

B.≥2.0N/cm

C.≥2.5N/cm

D.≥3.0N/cm

6.低温等离子灭菌器灭菌周期中，过氧化氢气体浓度应达到（）

A.4-6mg/L

B.8-12mg/L

C.15-20mg/L

D.25-30mg/L

7.CSSD去污区、检查包装区、灭菌区的气压梯度应为（）

A.去污区＜检查包装区＜灭菌区

B.去污区＞检查包装区＞灭菌区

C.检查包装区＜去污区＜灭菌区

D.灭菌区＜检查包装区＜去污区

8.复用喉镜镜片的处理流程正确的是（）

A.清水冲洗→酶洗→冲洗→干燥→消毒→包装

B.酶洗→清水冲洗→超声清洗→冲洗→干燥→灭菌

C.预冲洗→多酶浸泡→超声清洗→终末漂洗→干燥→低温灭菌

D.预冲洗→酸性氧化电位水浸泡→冲洗→干燥→压力蒸汽灭菌

9.灭菌包外标识应包含的信息不包括（）

A.灭菌器编号

B.失效日期

C.责任追溯码

D.器械名称

10.环氧乙烷灭菌时，物品装载量不得超过柜室容积的（）

A.70%

B.80%

C.85%

D.90%

11.器械清洗质量目测检查时，应在（）光照条件下进行

A.300-500lux

B.500-1000lux

C.1000-1500lux

D.1500-2000lux

12.下列关于外来器械管理的描述，错误的是（）

A.应与医院器械分开清洗

B.应提前24小时送达CSSD

C.需记录器械名称、数量、生产厂家

D.灭菌后应由器械公司人员自行发放

13.压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示菌是（）

A.嗜热脂肪杆菌芽孢

B.枯草杆菌黑色变种芽孢

C.短小杆菌芽孢

D.大肠杆菌

14.医用干燥柜用于器械干燥时，金属器械温度应设置为（）

A.60-70℃

B.70-90℃

C.90-100℃

D.100-120℃

15.关于CSSD职业防护，错误的是（）

A.清洗时应穿戴防渗透隔离衣

B.处理朊病毒污染器械应佩戴N95口罩

C.接触化学消毒剂时需戴乳胶手套

D.噪声超过85dB时应佩戴耳塞

16.灭菌包体积最大不超过（）

A.30cm×30cm×50cm

B.30cm×50cm×50cm

C.50cm×50cm×60cm

D.50cm×60cm×60cm

17.植入物灭菌时，生物监测应（）

A.每批次进行

B.每周进行1次

C.每季度进行1次

D.灭菌后直接放行

18.下列哪种情况不需要重新包装（）

A.包装材料有折痕

B.灭菌包重量10kg

C.包外化学指示物变色不均匀

D.灭菌日期打印模糊

19.超声波清洗机的最佳频率范围是（）

A.20-30kHz

B.30-40kHz

C.40-50kHz

D.50-60kHz

20.消毒供应中心追溯系统应记录的信息不包括（）

A.器械使用科室

B.清洗水温

C.灭菌程序参数

D.患者姓名

二、填空题（每空1分，共20分）

1.复用医疗器械的处理流程包括______、______、______、______、______五个环节。

2.压力蒸汽灭菌的三要素是______、______、______。

3.多酶清洗剂的稀释比例应根据______、______和______调整，使用时间不