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2025年消毒供应专科护士理论考试试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1.5分，共30分）

1.以下关于压力蒸汽灭菌器B-D试验的描述，正确的是

A.每日灭菌前进行，用于检测预真空灭菌器冷空气排除效果

B.每周进行1次，用于检测灭菌器温度均匀性

C.仅新安装或大修后进行，日常无需监测

D.结果判断以指示图中心与边缘颜色无差异为合格

答案：A

2.复用手术器械回收时，错误的操作是

A.使用封闭容器从手术室直接回收

B.器械上明显血迹需在手术间初步冲洗

C.精密器械与普通器械分开放置

D.回收后立即进入清洗流程

答案：B（注：初步冲洗可能增加职业暴露风险，应在CSSD内进行规范处理）

3.环氧乙烷灭菌时，物品装载量不应超过灭菌柜容积的

A.60%

B.70%

C.80%

D.90%

答案：C

4.湿热灭菌中，金属器械的干燥温度应设定为

A.60-70℃

B.70-90℃

C.90-100℃

D.100-110℃

答案：B

5.以下哪种器械需采用软式清洗架进行清洗？

A.腹腔镜穿刺器

B.骨科动力工具手柄

C.眼科显微镊

D.手术剪刀

答案：C（注：眼科显微镊等精细器械需避免碰撞，使用软式清洗架）

6.灭菌包外化学指示物的主要作用是

A.反映灭菌过程中温度、时间、蒸汽接触情况

B.确认灭菌器内微生物杀灭效果

C.监测灭菌器内压力变化

D.记录灭菌程序运行参数

答案：A

7.外来器械应在手术前多久送达CSSD？

A.2小时

B.4小时

C.6小时

D.24小时

答案：D（注：WS310-2016要求外来器械应提前24小时送达）

8.以下关于低温等离子灭菌的描述，错误的是

A.适用于不耐热、不耐湿的器械

B.灭菌周期通常为45-75分钟

C.金属器械可使用棉布包装

D.灭菌后需解析30分钟方可使用

答案：C（注：低温等离子灭菌需使用专用包装材料，棉布会吸附过氧化氢）

9.清洗质量检测中，蛋白质残留检测的采样方法是

A.无菌棉签擦拭器械表面后送检

B.器械清洗后直接取最后漂洗水检测

C.用ATP生物荧光检测仪接触器械表面

D.取5ml终末漂洗水加入检测试剂反应

答案：B（注：WS/T367-2012规定蛋白质残留检测采用终末漂洗水检测法）

10.灭菌包的重量限制，手术器械包不超过

A.5kg

B.7kg

C.9kg

D.10kg

答案：B（注：WS310.2-2016规定器械包重量≤7kg，敷料包≤5kg）

11.以下哪种情况不属于灭菌失败的物理监测指标异常？

A.灭菌温度未达到132℃

B.灭菌时间不足4分钟（预真空）

C.灭菌过程中压力波动±0.5kPa

D.干燥阶段时间不足

答案：C（注：压力波动在允许范围内不视为物理监测异常）

12.标准预防的核心措施不包括

A.手卫生

B.安全注射

C.环境清洁消毒

D.接触隔离

答案：D（注：标准预防适用于所有患者，接触隔离属于基于传播途径的隔离措施）

13.医用热封机的日常监测应包括

A.温度、时间、压力

B.密封强度、完整性

C.打印信息准确性

D.以上均是

答案：D

14.以下关于生物指示剂的使用，错误的是

A.压力蒸汽灭菌生物监测使用嗜热脂肪杆菌芽孢

B.环氧乙烷灭菌生物监测使用枯草杆菌黑色变种芽孢

C.每月对灭菌器进行1次生物监测

D.新安装灭菌器需连续3次生物监测合格后方可使用

答案：C（注：压力蒸汽灭菌应每周进行1次生物监测，植入物需每批次监测）

15.器械清洗时，多酶洗液的最佳使用温度是

A.15-20℃

B.20-30℃

C.30-40℃

D.40-50℃

答案：C（注：多酶活性在30-40℃时最佳）

16.以下哪种包装材料不可用于压力蒸汽灭菌？

A.皱纹纸

B.无纺布

C.一次性纸塑袋

D.普通棉布（未达到GB/T19633要求）

答案：D（注：普通棉布不符合包装材料标准，需使用符合GB/T19633的医用包装材料）

17.灭菌物品存放区的温度应控制在

A.18-22℃

B.22-25℃

C.25-28℃

D.28-30℃

答案：A（注：WS310.1-2016规定存放区温度18-22℃，湿度