基因存在于染色体上.pptVIP

Ch11.*(二)分子遗传学关于基因的概念随着基因结构和功能的深入研究，使基因的概念有了新的内容和认识，进一步可将基因分为不同类型。(4)隔裂基因(splitgene)，指一个结构基因内部为一个或更多的不翻译的编码顺序，如内含子(intron)所隔裂的现象；Ch11.*(二)分子遗传学关于基因的概念随着基因结构和功能的深入研究，使基因的概念有了新的内容和认识，进一步可将基因分为不同类型。(5)跳跃基因(jumpinggene)，可作为插入因子和转座因子移动的DNA序列，有人将它作为转座因子的同义词；Ch11.*(二)分子遗传学关于基因的概念随着基因结构和功能的深入研究，使基因的概念有了新的内容和认识，进一步可将基因分为不同类型。(6)假基因(pseudogene)，同已知的基因相似，但位于不同位点，因缺失或突变而不能转录或翻译，是没有功能的基因。Ch11.*(二)分子遗传学关于基因的概念随着基因结构和功能的深入研究，使基因的概念有了新的内容和认识，进一步可将基因分为不同类型。还有根据基因来源将基因分为核基因，线粒体基因，叶绿体基因等。Ch11.*二、基因的微细结构(一)、互补作用(二)、顺式与反式调控(三)、基因的微细结构Ch11.*(一)互补作用假定有两个独立起源的隐性突变，它们具有类似的表型，如何判断它们是属于同一个基因的突变，还是分别属于两个基因的突变？即如何测知它们是等位基因？Ch11.*(一)互补作用为此，需要建立一个双突变杂合二倍体，然后测定这两个突变间有无互补作用(complementation)。如有互补作用，个体应表现为野生型；如无互补作用，则个体表现为突变型。Ch11.*(一)互补作用这是因为如果这两个突变来自一个基因，则两条同源染色体都只能产生突变的mRNA，其结果就是突变的酶，突变的表型；但如果这两个突变来自两个基因，则每个突变的相对位点上都有一个正常的野生型基因，因而可以产生正常的mRNA，其个体表现型应是野生型(图8－1)。Ch11.*(2)、链的延伸过去认为核糖体50S大亚基本身就有转肽酶的活性，但现在发现50S大亚基中的23SRNA才真正具有转肽酶的活性。此过程水解与EF－Tu结合的GTP而提供能量。最后是核糖体向前移一个三联体密码，原来在A位的多肽－tRNA转入P位，而原在P位的tRNA离开核糖体。此过程需要延伸因子G(EF－G)和水解GTP提供能量。这样空出的A位就可以接合另外一个氨基酰tRNA从而开始第二轮的多肽链延伸(图3－31)。Ch11.*(2)、链的延伸Ch11.*(2)、链的延伸多肽链的延伸速度非常快，在大肠杆菌中，多肽链上每增加一个氨基酸只需0.05秒，也就是说合成一个300个氨基酸的多肽链只需要15秒钟。Ch11.*(3)、链的终止当多肽链的延伸遇到UAA、UAG和UGA等终止密码子进入核糖体的A位时，多肽链的延伸就不再进行。对终止密码子的识别，需要多肽链释放因子(releasefactor，RF)的参与。在大肠杆菌中有二类释放因子RF1和RF2，RF1识别UAA和UAG；RF2识别UAA和UGA。在真核生物中则只有一种释放因子(eRF)，可以识别所有三种终止密码子。Ch11.*(3)、链的终止当释放因子结合在核糖体的A位后，改变了转肽酶的活性，在新合成多肽链的末端加上水分子，从而使多肽链从P位tRNA上释放出来，离开核糖体，完成多肽链的合成，随后核糖体解体为30S和50S二个亚基(图3－32)。Ch11.*(3)、链的终止Ch11.*(3)、链的终止实际上随着多肽链的延伸，当mRNA上蛋白质合成的起始位置移出核糖体后，另一个核糖体可以识别起始位点，并与其结合，然后进行第二条多肽链的合成。此过程可以多次重复，因此一条mRNA分子可以同时结合多个核糖体，形成一串核糖体，称为多聚核糖体(polyribosome或者polysome)(图3－33)。Ch11.*(3)、链的终止Ch11.*(3)、链的终止这样，多个核糖体可以同时翻译一个mRNA分子，这就大大提高了蛋白质合成的效率。在核糖体上合成的多肽链，经过链的卷曲或折叠，成为具有立体结构、有生物活性的蛋白质，它们或者成为结构蛋白，作为细胞的组成部分；或者成为功能蛋白，如血红蛋白等；或者成为控制细胞各种化学反应的酶。Ch11.*3、中心法则及其发展上面叙述的蛋白质合成过程，也就是遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA→DNA的复制过程，这就是分子生物学的中心法则(centraldogma)。由此可见，中