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先天肥厚性幽门狭窄汇报人：XX

目录01疾病概述02临床表现03诊断方法04治疗方法05病例分析06预防与教育

疾病概述01

定义与病因遗传激素神经异常主要病因幽门肌肥厚致梗阻疾病定义

发病率与流行病学活婴中0.3-1/1000发病率男性多见，足月儿多发流行病学

病理生理肌层异常肥厚幽门肌层肥厚增生，管腔狭窄，阻碍食物通行。神经发育异常神经纤维分布紊乱，影响幽门肌肉舒张收缩。

临床表现02

典型症状频繁喷射性呕吐，不含胆汁呕吐可触及橄榄样硬肿块右上腹肿块少数患儿出现轻度黄疸黄疸

体征频繁呕吐，呈喷射状，不含胆汁。呕吐症状右上腹可触及橄榄样肿块，质地硬，表面光滑。腹部肿块体重不增或下降，伴脱水、电解质紊乱。营养不良

并发症0201呕吐物吸入肺中引发炎症。新生儿肺炎水电解质紊乱食物通过受阻，长期导致摄入不足。营养不良频繁呕吐致脱水及电解质失衡。03

诊断方法03

临床诊断呕吐、肿块等症状辅助诊断症状判断01无创检查，测量幽门肌层厚度超声检查02有创检查，取组织进行病理检查幽门肌活检03

影像学检查无创检查，观察幽门结构，测量肥厚程度。B超检查口服造影剂，观察胃排空及幽门形态，确诊幽门狭窄。X线钡餐检查

实验室检查检测贫血，评估身体状况。血常规检查查电解质、酸碱平衡，助诊电解质紊乱。血生化检查

治疗方法04

非手术治疗用阿托品等缓解症状药物治疗减少呕吐，纠正水电解质紊乱调整喂养促进幽门括