药学名词解释考试题库及答案.docVIP

药学名词解释考试题库及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.首过效应是指药物：

A.与血浆蛋白结合

B.经胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏，被肝药酶代谢

C.被胃酸破坏

D.在肾脏被排泄

答案：B

2.半衰期是指：

A.药物的血药浓度下降一半所需时间

B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C.药物的有效血药浓度下降一半所需时间

D.药物的组织浓度下降一半所需时间

答案：A

3.肝药酶诱导剂是：

A.氯霉素

B.异烟肼

C.苯巴比妥

D.西咪替丁

答案：C

4.药物的治疗指数是：

A.LD??/ED??

B.ED??/LD??

C.LD?/LD??

D.ED??/ED?

答案：A

5.受体激动剂的特点是：

A.与受体有亲和力，有内在活性

B.与受体有亲和力，无内在活性

C.与受体无亲和力，有内在活性

D.与受体无亲和力，无内在活性

答案：A

6.药物的副作用是：

A.用药剂量过大引起的反应

B.长期用药所产生的反应

C.药物在治疗剂量时产生与治疗目的无关的反应

D.药物引起的免疫反应

答案：C

7.弱酸性药物在碱性尿液中：

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离少，重吸收少，排泄快

D.解离多，重吸收多，排泄慢

答案：A

8.药物的效价强度是指：

A.引起等效反应的相对剂量

B.引起最大效应的剂量

C.药物的最大效应

D.药物的安全范围

答案：A

9.药物的生物利用度是指：

A.药物经胃肠道进入门脉循环的分量

B.药物能吸收进入体循环的分量

C.药物吸收进入体内的相对速度

D.药物吸收进入体循环的分量和速度

答案：D

10.药物与血浆蛋白结合后：

A.药物作用增强

B.药物代谢加快

C.药物转运加快

D.暂时失去药理活性

答案：D

多项选择题（每题2分，共10题）

1.影响药物分布的因素有：

A.药物的理化性质

B.局部器官血流量

C.组织的亲和力

D.血脑屏障

答案：ABCD

2.药物的不良反应包括：

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

答案：ABCD

3.肝药酶的特点有：

A.专一性低

B.个体差异大

C.可被药物诱导

D.可被药物抑制

答案：ABCD

4.药物的跨膜转运方式有：

A.主动转运

B.被动转运

C.易化扩散

D.膜泡转运

答案：ABCD

5.受体的特性有：

A.特异性

B.敏感性

C.饱和性

D.可逆性

答案：ABCD

6.药物的体内过程包括：

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

答案：ABCD

7.药物的消除动力学类型有：

A.一级消除动力学

B.零级消除动力学

C.非线性消除动力学

D.混合消除动力学

答案：AB

8.影响药物作用的因素有：

A.药物方面的因素

B.机体方面的因素

C.环境因素

D.心理因素

答案：ABCD

9.药物的相互作用包括：

A.药动学相互作用

B.药效学相互作用

C.体外药物相互作用

D.药物与食物相互作用

答案：ABC

10.药物的依赖性包括：

A.精神依赖性

B.身体依赖性

C.耐受性

D.戒断症状

答案：AB

判断题（每题2分，共10题）

1.药物的毒性反应是可以预知的。（）

答案：对

2.药物的首过效应可使药物的生物利用度降低。（）

答案：对

3.肝药酶抑制剂可使其他药物的代谢减慢。（）

答案：对

4.药物的治疗指数越大，安全性越高。（）

答案：对

5.受体拮抗剂有亲和力但无内在活性。（）

答案：对

6.药物的副作用是可以避免的。（）

答案：错

7.弱碱性药物在酸性尿液中解离少，重吸收多，排泄慢。（）

答案：对

8.药物的效价强度与效能含义相同。（）

答案：错

9.药物的生物利用度与给药途径无关。（）

答案：错

10.药物与血浆蛋白结合是不可逆的。（）

答案：错

简答题（总4题，每题5分）

1.简述药物的不良反应类型。

答：包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应、停药反应、特异质反应等。副作用是治疗剂量下与治疗目的无关反应；毒性反应是剂量过大或用药时间过长所致。

2.简述肝药酶诱导剂和抑制剂的临床意义。

答：肝药酶诱导剂可加速自身及其他药物代谢，使药效减弱，合用时需增加剂量；抑制剂能减慢药物代谢，使药效增强，合用时可能致中毒，需调整剂量。

3.简述药物的跨膜转运方式。

答：有被动转运（简单扩散、易化扩散）、主动转运、膜泡转运。被动转运顺浓度差，不耗能；主动转运逆浓度差，耗能；膜泡转运有胞吞和胞吐。

4.简述影响药物分布的