第二章损伤修复突变和转座.pptVIP

第二章损伤修复突变和转座演示文稿;优选第二章损伤修复突变和转座;引起损伤的因素:

?自发性损伤(复制中的损伤、碱基的自发性化学改变、

自发脱碱基、细胞的代谢产物对DNA的损伤)

?物理因素引起的损伤(电离辐射、紫外线)

?化学因素引起的损伤（烷化剂、碱基类似物）

引起损伤的类型：

碱基脱落、碱基（或核苷）改变、错误碱基（碱基的取

代）、碱基的插入或缺失、链的断裂、链交联（链内、链

间）、嘧啶二聚体等等;广义的修复系统：

?DNA聚合酶的校对功能(复制的范畴)

?尿嘧啶-N-糖苷酶修复系统

（复制时U的渗入、C脱氨氧化成U）

?错配修复系统

?损伤修复系统(光复活、重组修复、SOS修复等);第一节复制过程中的错配的修复;DNAmismatch;2、错配修复系统（Mismatchrepairsystem）;★DNA合成过程中的甲基化变化;甲基化程度的差异;;3、尿嘧啶-N-糖苷酶系统(ungsystem);---TAGC---

---ATCG---;第二节DNA损伤的修复;一、嘧啶二聚体的产生;现在是15页\一共有71页\编辑于星期四;;2.切除修复

Exision—Repair;;3.重组修复（Recombinative—Repair）;;TTTT;●与Rec-A蛋白引起的重组(strandtransfer)有关;重组修复

(链转移修复);课内容回顾：

1、复制过程中的错配修复

错配修复系统

尿嘧啶－N－糖苷酶修复系统

2、DNA的损伤的修复

嘧啶二聚体

光复活修复

切除修复

重组修复

;第三节突变类型;●染色体突变（Chromosomemutation）;突变体(mutant)：携带突变的生物个体或群体或株系;1、从突变作用来源上定义

自发突变－－自然界的突变剂或偶然复制错误

诱变－－人为使用突变剂;碱基异构式引起DNA复制的错配;A(a);2、从序列改变多少上定义

单点突变(pointmutation)(点突变)

多点突变(multiplemutation);●核苷酸缺失或插入（dNtdeletionorinsertion）;Examplesofdeletionmutations;4、从对遗传信息的改变上定义（点突变）

同义突变：没有改变产物氨基酸序列的密码子

错义突变：碱基序列的改变引起了氨基酸序列的改变

（中性突???、渗漏突变）

无义突变：碱基的改变使代表某种氨基酸的密码子变

为蛋白合成的终止密码子;---错义突变;5、从突变的表达类型上定义;7、突变位点存在于负责基因调控的序列中;第四节回复突变(抑制突变);1、抑制突变发生的部位;间接抑制突变:不恢复正向突变基因蛋白质产物的功能,而

是通过改变其它蛋白质的性质或表达水平

而补偿原来突变造成的缺陷,从而恢复野生型;3、回复突变的分子机制;（1）基因内抑制突变(Intragenicsuppression);;b、疏水作用;---UGG174----------GGA210---(w.t.);移框突变的抑制突变(基因内第二点的插入或缺失);（2）基因间的抑制突变;a、基因间的无义抑制突变（Nonsensesuppressor）;;c、基因间移框抑制突变;现在是51页\一共有71页\编辑于星期四;第六节突变剂和突变生成;1、碱基类似物（Baseanalog）;5-BrU;InDNA;2、碱基的化学修饰导致突变;NH2OH(HydroxylamineHA羟胺);3、嵌合剂的致突变作用;5、增变基因（mutatorgene）;增变基因类别：;6、紫外线的致突变作用;;7、突变热点（MutationHotpoint）;a)重复序列（repetitiveseq.）/palindromicseq.;DNA的损伤修复与突变;转位因子

;转位因子