2025年超星尔雅学习通《人类遗传与生物科技》章节测试题库及答案解析.docxVIP

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2025年超星尔雅学习通《人类遗传与生物科技》章节测试题库及答案解析

单位所属部门:________姓名:________考场号:________考生号:________

一、选择题

1.人类遗传学的研究对象是()

A.动物的遗传现象

B.植物的遗传现象

C.人类的遗传现象

D.微生物的遗传现象

答案:C

解析:人类遗传学是遗传学的一个重要分支,专门研究人类遗传现象,包括遗传物质的传递、遗传疾病的发病机制、遗传性状的演化等。因此,其研究对象是人类。

2.DNA的双螺旋结构是由谁提出的()

A.爱因斯坦和波尔

B.沃森和克里克

C.达尔文和门德尔

D.莫里斯和利文沃思

答案:B

解析:1953年,詹姆斯·沃森和弗朗西斯·克里克共同提出了DNA的双螺旋结构模型,这一发现对分子生物学的发展产生了深远的影响。

3.下列哪种物质是遗传信息的载体()

A.蛋白质

B.RNA

C.DNA

D.糖类

答案:C

解析:DNA(脱氧核糖核酸)是遗传信息的载体,它承载着生物体的遗传特征,通过复制和转录过程传递给下一代。

4.基因突变是指()

A.基因序列的改变

B.基因数量的增减

C.基因表达的改变

D.基因功能的改变

答案:A

解析:基因突变是指基因序列发生改变,这种改变可以是单个碱基的替换、插入或删除,从而可能导致生物体的性状发生改变。

5.下列哪种疾病是由单基因遗传引起的()

A.高血压

B.肿瘤

C.镰状细胞贫血

D.糖尿病

答案:C

解析:镰状细胞贫血是一种由单基因遗传引起的疾病,其病因是编码血红蛋白的基因发生突变。

6.多基因遗传病的特点是()

A.发病率低

B.受环境影响小

C.表现型多样

D.符合孟德尔遗传规律

答案:C

解析:多基因遗传病是由多个基因共同作用以及环境因素影响的疾病,其表现型多样,且发病率较高。

7.下列哪种技术可以用于基因诊断()

A.PCR

B.DNA测序

C.基因芯片

D.以上都是

答案:D

解析:PCR(聚合酶链式反应)、DNA测序和基因芯片都是常用的基因诊断技术,可以用于检测基因突变、基因表达等。

8.基因治疗是指()

A.通过改变基因序列来治疗疾病

B.通过改变蛋白质序列来治疗疾病

C.通过改变细胞环境来治疗疾病

D.通过改变药物剂量来治疗疾病

答案:A

解析:基因治疗是指通过改变基因序列来治疗疾病,其目的是纠正或补偿缺陷基因的功能,从而达到治疗疾病的目的。

9.生物技术是指()

A.利用生物体或其组成部分来开发和应用技术的科学

B.利用化学物质来开发和应用技术的科学

C.利用物理方法来开发和应用技术的科学

D.利用数学方法来开发和应用技术的科学

答案:A

解析:生物技术是指利用生物体或其组成部分来开发和应用技术的科学,包括基因工程、细胞工程、酶工程等。

10.下列哪种生物技术可以用于生产药物()

A.基因工程

B.细胞工程

C.酶工程

D.以上都是

答案:D

解析:基因工程、细胞工程和酶工程都可以用于生产药物,例如通过基因工程改造微生物来生产胰岛素,通过细胞工程培养细胞来生产疫苗,通过酶工程生产酶制剂等。

11.人类基因组计划的主要目标是()

A.研究人类行为的遗传基础

B.测定人类基因组DNA序列

C.寻找人类所有疾病的基因

D.改造人类基因组以提升智力

答案:B

解析:人类基因组计划是一项国际合作项目,其核心目标是测定人类基因组中全部DNA序列,了解人类遗传信息的完整图谱,从而为理解人类生命活动规律、疾病发生机制等提供基础。

12.下列哪种酶参与DNA复制过程()

A.蛋白酶

B.转录酶

C.DNA聚合酶

D.解旋酶

答案:C

解析:DNA复制是指DNA分子在细胞分裂前进行的复制过程,需要多种酶的参与,其中DNA聚合酶是关键酶,负责合成新的DNA链。

13.人类染色体数目是()

A.22对

B.23对

C.24对

D.25对

答案:B

解析:正常人类体细胞中的染色体数目是23对,其中22对是常染色体,1对是性染色体。

14.下列哪种疾病与染色体数目异常有关()

A.镰状细胞贫血

B.唐氏综合征

C.肿瘤

D.糖尿病

答案:B

解析:唐氏综合征是一种染色体数目异常遗传病,具体表现为21号染色体三体,即体细胞中有多余的一条21号染色体。

15.下列哪种技术可以用于基因编辑()

A.PCR

B.CRISPR-Cas9

C.DNA测序

D.基因芯片

答案:B

解析:CRISPR-Cas9是一种新兴的基因编辑技术,通过靶向特定的DNA序列进行切割、插入或替换,实现对基因的精确编辑。

16.人类遗传病可分为()

A.单基因遗传病和多基因遗传病

B.遗传病和先

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