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2025年综合类-临床医学检验技术(主管技师)-临床免疫学和免疫学检验历年真题摘选带答案(5卷)

2025年综合类-临床医学检验技术(主管技师)-临床免疫学和免疫学检验历年真题摘选带答案(篇1)

【题干1】抗原抗体反应最适pH值为多少？

【选项】A.3.0-4.0B.6.8-7.2C.9.0-10.0D.5.5-6.5

【参考答案】B

【详细解析】抗原抗体反应通常在中性或弱碱性环境（pH6.8-7.2）下进行，此时蛋白质结构稳定，结合能力最强。酸性或碱性过强会破坏抗原表位或抗体结构，降低反应效率。选项B正确，其他选项均偏离最佳pH范围。

【题干2】酶联免疫吸附试验（ELISA）中，包被抗体后应进行哪些处理？

【选项】A.直接洗涤B.4℃过夜孵育C.洗涤后封闭D.洗涤后加底物

【参考答案】C

【详细解析】ELISA步骤包括：包被抗体→洗涤→封闭非特异性结合位点→洗涤→加入抗原→洗涤→加酶标抗体→洗涤→加底物。封闭是关键步骤，常用聚乙二醇（PEG）或牛血清白蛋白（BSA）防止非特异性吸附。选项C正确，其他步骤顺序错误。

【题干3】凝集试验中，若红细胞与抗体比例过高会导致结果？

【选项】A.阴性B.阳性C.假阳性D.假阴性

【参考答案】C

【详细解析】红细胞凝集试验中，抗体过量（1:80）会导致所有红细胞被抗体覆盖，无法形成可见凝集颗粒，导致假阴性。若抗体不足（1:40），部分红细胞结合形成凝集，判为假阳性。选项C正确。

【题干4】免疫比浊法检测抗原-抗体复合物的原理是什么？

【选项】A.沉淀形成降低透光率B.悬浮颗粒大小改变C.苂光强度变化D.红细胞形态改变

【参考答案】A

【详细解析】免疫比浊法基于抗原-抗体复合物形成沉淀，悬浮液透光率下降。通过检测吸光度变化（浊度值）判断抗原含量。选项A正确，其他选项涉及其他检测原理（如ELISA、流式细胞术）。

【题干5】血清学检测中，如何减少假阳性结果？

【选项】A.延长孵育时间B.提高温度至37℃C.增加洗涤次数D.使用单克隆抗体

【参考答案】D

【详细解析】假阳性多由交叉反应或非特异性吸附引起。单克隆抗体特异性高于多克隆抗体，可显著降低非目标抗原结合。选项D正确，其他选项可能加剧假阳性（如延长孵育时间增加背景吸附）。

【题干6】在间接免疫荧光法中，标记抗体的荧光强度与抗原量呈何种关系？

【选项】A.正相关B.负相关C.无关D.呈指数关系

【参考答案】A

【详细解析】间接免疫荧光法中，抗原量越多，结合的荧光标记抗体越多，荧光强度越高，呈正相关。若抗原不足，荧光强度低或无。选项A正确，其他选项不符合实际检测规律。

【题干7】自动化免疫分析仪校准时，需特别注意哪些参数？

【选项】A.光学系统稳定性B.温度补偿C.洗涤效率D.以上均需

【参考答案】D

【详细解析】自动化仪器校准需综合检测光学系统（光源稳定性）、温度补偿（避免温漂）、洗涤效率（防止残留影响）等参数。仅关注单一因素可能导致整体误差。选项D正确。

【题干8】免疫比浊法中，浊度值与抗原-抗体复合物浓度关系如何？

【选项】A.线性正相关B.倒U型曲线C.指数增长D.不相关

【参考答案】A

【详细解析】在低浓度范围内，抗原-抗体复合物浓度与浊度值呈线性正相关。当浓度过高时，可能出现“聚合效应”导致假性升高，但常规检测范围仍为线性关系。选项A正确。

【题干9】在荧光免疫分析中，背景荧光过高的原因可能包括？

【选项】A.样本中内源性荧光物质B.抗体交联C.仪器光源老化D.以上均正确

【参考答案】D

【详细解析】背景荧光可能由样本内源性荧光物质（如血红蛋白）、抗体非特异性交联（形成微团块）或仪器光源老化（光谱偏移）引起。选项D涵盖所有可能因素，正确性最高。

【题干10】血清学检测中，如何判断终点稀释倍数？

【选项】A.荧光强度下降50%B.阳性对照包被板出现50%浊度C.阴性对照无沉淀D.抗原包被板出现50%沉淀

【参考答案】B

【详细解析】终点稀释倍数指阳性对照包被板出现50%浊度时的稀释度。此时抗原量与抗体刚好达到饱和结合，超过此范围会因抗原不足导致假阴性。选项B正确，其他选项涉及不同判断标准。

【题干11】免疫比浊法中，为何需设置阴性对照？

【选项】A.排除样本中内源性抗体B.校准仪器零点C.检测样本中游离抗体D.以上均正确

【参考答案】B

【详细解析】阴性对照用于校准仪器零点，消除因试剂、环境或仪器本身引起的本底浊度。选项B正确，其他选项属于不同检测目的