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(完整版)制药工程试题

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一、单选题(共10题)

1.制药工程中,固体分散体的主要目的是什么?()

A.增加药物稳定性

B.提高药物生物利用度

C.减少药物剂量

D.提高药物溶解度

2.在制药工程中,干法制粒工艺通常用于哪些药物的制备?()

A.水溶性药物

B.油溶性药物

C.难溶性药物

D.易溶性药物

3.在制药过程中,无菌操作的主要目的是什么?()

A.提高药物稳定性

B.防止药物降解

C.防止微生物污染

D.提高药物纯度

4.在制药工程中,湿法制粒工艺中常用的溶剂是什么?()

A.水

B.乙醇

C.水和乙醇的混合物

D.丙酮

5.在制药工程中,热压灭菌法的温度和时间参数通常是多少?()

A.121℃/15分钟

B.121℃/30分钟

C.126℃/15分钟

D.126℃/30分钟

6.在制药工程中,什么是“pH调节”?()

A.调节药物溶解度

B.调节药物稳定性

C.调节药物pH值

D.调节药物生物利用度

7.在制药工程中,什么是“制剂稳定性”?()

A.药物在储存过程中的质量变化

B.药物在制备过程中的质量变化

C.药物在运输过程中的质量变化

D.药物在销售过程中的质量变化

8.在制药工程中,什么是“生物等效性”?()

A.不同制剂的药物浓度相同

B.不同制剂的药物释放速率相同

C.不同制剂的药物吸收相同

D.不同制剂的药物代谢相同

9.在制药工程中,什么是“药物释放”?()

A.药物从制剂中溶解出来

B.药物从制剂中释放出来进入体内

C.药物在体内被分解

D.药物在体内被吸收

10.在制药工程中,什么是“药物溶解度”?()

A.药物在溶剂中的浓度

B.药物在体内的浓度

C.药物在制剂中的浓度

D.药物在储存过程中的浓度

二、多选题(共5题)

11.以下哪些是影响药物生物利用度的因素?()

A.药物的溶解度

B.药物的剂型

C.药物的稳定性

D.服用时间

E.肠道吸收情况

12.在制药工程中,以下哪些属于固体分散体的类型?()

A.纳米分散体

B.微囊

C.微球

D.胶束

E.颗粒

13.以下哪些是制药过程中可能使用的灭菌方法?()

A.热压灭菌

B.紫外线灭菌

C.红外线灭菌

D.高压蒸汽灭菌

E.热风灭菌

14.以下哪些是影响药物制剂稳定性的因素?()

A.药物的化学性质

B.制剂的物理状态

C.储存条件

D.制备工艺

E.包装材料

15.以下哪些是药物制剂设计时需要考虑的给药途径?()

A.口服

B.皮下注射

C.静脉注射

D.肌肉注射

E.肠内给药

三、填空题(共5题)

16.在制药工程中,用于提高药物溶解度的固体分散技术称为______。

17.制药工程中,用于评估药物在人体内吸收情况的试验称为______。

18.在制药过程中,用于去除药物中的杂质和有害物质的过程称为______。

19.制药工程中,用于防止微生物污染的操作称为______。

20.在制药工程中,用于评价药物制剂稳定性的试验称为______。

四、判断题(共5题)

21.微囊化技术可以提高药物的生物利用度。()

A.正确B.错误

22.制药工程中的制剂稳定性是指药物在储存过程中的质量变化。()

A.正确B.错误

23.生物等效性试验用于比较不同制剂的药物在体内的吸收情况。()

A.正确B.错误

24.热压灭菌法是制药工程中唯一有效的灭菌方法。()

A.正确B.错误

25.药物的溶解度与其剂型无关。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述固体分散体在制药工程中的作用及类型。

27.在制药工程中,如何确保药物制剂的无菌生产?

28.简述药物制剂稳定性试验的内容及其目的。

29.为什么药物制剂的生物利用度很重要?请举例说明。

30.请解释什么是药物制剂的均一性,以及为什么它对药物制剂质量很重要。

(完整版)制药工程试题

一、单选题(共10题)

1.【答案】B

【解析】固体分散体能够增加药物的溶解度,提高药物在体内的吸收速度,从而提高生物利用度。

2.【答案】C

【解析】干法制粒工艺适合于难溶性药物的

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