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四川省2025年执业药师继续教育考试题及正确答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业的药品生产质量管理规范（GMP）认证应当由哪个部门组织实施？()

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市级药品监督管理局

D.县级药品监督管理局

2.执业药师在执业活动中，应当遵守的职业道德规范不包括以下哪项？()

A.诚实守信

B.廉洁自律

C.务实创新

D.保守秘密

3.药品说明书中的【用法用量】项应当包括哪些内容？()

A.药品的适应症

B.药品的用法用量

C.药品的禁忌

D.药品的储存条件

4.以下哪种药物属于非处方药？()

A.阿莫西林胶囊

B.氯雷他定片

C.氯化钾片

D.诺氟沙星片

5.《药品不良反应监测和评价管理办法》规定，药品生产企业在药品上市后应当持续开展药品不良反应监测，以下哪种情况不属于药品不良反应？()

A.使用该药品后出现新的疾病症状

B.使用该药品后原有疾病症状加重

C.使用该药品后出现与说明书描述一致的副作用

D.使用该药品后出现与已知不良反应相似的症状

6.根据《药品管理法》，药品生产企业在药品生产过程中，应当对哪些环节进行严格的质量控制？()

A.原料采购

B.生产过程

C.药品检验

D.以上所有环节

7.以下哪种药物属于处方药？()

A.非那根片

B.感冒灵颗粒

C.阿司匹林片

D.肌肉注射用青霉素钠

8.执业药师在执业活动中，应当遵循的执业行为规范不包括以下哪项？()

A.严格遵守药品法律法规

B.维护患者隐私

C.推销药品

D.不断提高业务水平

9.《药品不良反应监测和评价管理办法》规定，药品生产企业应当建立药品不良反应监测系统，以下哪种情况不属于药品不良反应监测系统应当监测的内容？()

A.药品使用过程中的不良反应报告

B.药品临床试验中的不良反应报告

C.药品说明书中的不良反应描述

D.媒体报道中的药品不良反应信息

10.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业的药品经营质量管理规范（GSP）认证应当由哪个部门组织实施？()

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市级药品监督管理局

D.县级药品监督管理局

二、多选题(共5题)

11.执业药师在药品咨询时，以下哪些行为是正确的？()

A.详细询问患者的病史和用药史

B.向患者推荐非处方药

C.告知患者药品的禁忌和副作用

D.推荐患者使用昂贵药品

12.以下哪些属于药品说明书应当包含的内容？()

A.药品名称

B.药品成分

C.药品适应症

D.药品禁忌

E.药品价格

13.根据《中华人民共和国药品管理法》，以下哪些机构负责药品的监督管理工作？()

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.市级药品监督管理局

D.县级药品监督管理局

E.卫生部

14.以下哪些药物属于抗菌药物？()

A.青霉素

B.红霉素

C.氯霉素

D.对乙酰氨基酚

E.肌肉松弛剂

15.执业药师在审查处方时，应关注以下哪些内容？()

A.处方开具的药品是否与患者的病情相符

B.处方开具的剂量是否适宜

C.处方开具的用法用量是否合理

D.处方开具的药品是否在患者的保险报销范围内

E.处方开具的药品是否有配伍禁忌

三、填空题(共5题)

16.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业的药品生产质量管理规范（GMP）认证应当由国家药品监督管理局组织实施。

17.执业药师在执业活动中，应当遵守的职业道德规范包括诚实守信、廉洁自律、保守秘密等。

18.药品说明书中的【用法用量】项应当包括药品的用法用量、用药时间和疗程等内容。

19.《药品不良反应监测和评价管理办法》规定，药品生产企业应当建立药品不良反应监测系统，对药品不良反应信息进行监测、评价和报告。

20.执业药师在审查处方时，应关注处方开具的药品是否与患者的病情相符、剂量是否适宜、用法用量是否合理等内容。

四、判断题(共5题)

21.执业药师在执业活动中，可以同时兼职多个药品零售企业。()

A.正确B.错误

22.药品说明书中的【不良反应】项，应当列出所有已知的不良反应。()

A.正确B.错误

23.药品生产企业在药品生产过程中，对原辅料的质量控制是药品质量保证的关键。()

A.正确B.