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初级药士相关专业知识模拟试卷及答案

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、单项选择题（每题只有一个最佳答案，请将正确选项的代表字母填在答题卡相应位置。每题1分，共40分）

1.药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销活动中，必须进行记录，并按国务院药品监督管理部门规定保存备查的记录是指？

A.药品购销记录

B.药品生产记录

C.药品检验记录

D.药品使用记录

2.根据《药品管理法》，医疗机构配制的制剂，应当符合什么要求？

A.可以使用非药品类原料

B.只能在本单位内部使用

C.可以对外销售

D.必须获得药品批准文号

3.麻醉药品和精神药品运输途中发生丢失、被盗、被抢的，承运人和收货人应当如何处理？

A.立即向公安机关报告

B.立即向当地卫生行政部门报告

C.立即采取控制措施并报告药品监督管理部门

D.自行处理，无需上报

4.药品广告必须真实、合法，以健康科学知识为依据。药品广告不得含有哪些内容？

A.疾病名称、功能主治

B.非处方药标识

C.明确或者暗示的宣传疗效

D.药品生产企业名称、地址

5.处方由谁开具，经注册的执业药师审核调配？

A.患者本人

B.乡村医生

C.执业医师或执业助理医师

D.药店店员

6.处方审核的首要环节是？

A.检查药品名称、规格、用法用量

B.判断患者是否有适应症

C.核对医师签名或电子签名

D.确认患者身份

7.处方保存期限至少为多少年？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

8.非处方药（OTC）的包装和标签必须标注哪些标识？

A.“OTC”标识及“甲类”或“乙类”分类标识

B.“处方药”标识

C.“禁止使用”字样

D.药品批准文号

9.药品说明书需要变更时，药品生产企业应当如何处理？

A.立即停止销售该药品

B.向原批准部门申请变更登记

C.更新药品包装后即可销售

D.无需告知患者

10.药品不良反应监测的主要目的是？

A.取消所有可疑药品

B.评价药品风险，促进临床合理用药

C.罚款药品生产企业

D.增加药品销售

11.药品分类管理的依据是？

A.药品价格

B.药品疗效

C.药品风险程度

D.药品生产企业规模

12.药品储存时，对温度要求较低的是？

A.室温

B.避光

C.冷藏（2-10℃）

D.阴凉处（不超过20℃）

13.关于药品批号的叙述，正确的是？

A.每个药品都有多个批号

B.批号是唯一的，用于追溯药品生产、流通全过程

C.批号由药品零售企业自行决定

D.批号与药品质量无关

14.下列哪种剂型属于无菌制剂？

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.栓剂

15.处方调配的“四查十对”中，“查配伍禁忌”是指？

A.检查药品是否为处方所需

B.检查药品名称、剂型、规格是否与处方一致

C.检查药品是否有相互作用的可能

D.检查药品有效期

16.药品上架陈列时，应遵循的原则不包括？

A.先产先出

B.易于取用

C.按批号集中陈列

D.优先陈列利润高的药品

17.药品零售企业销售处方药时，必须凭？

A.患者健康卡

B.医师处方

C.患者身份证

D.药店会员卡

18.药品零售企业发现销售假药或劣药时，应当如何处理？

A.拒绝销售

B.予以收回并报告药品监督管理部门

C.自行销毁

D.与购买者协商解决

19.药品说明书中的【用法用量】项应详细说明？

A.药品的价格

B.用药的时间、频率、疗程

C.药品的储存条件

D.用药后的注意事项

20.患者用药后出现不良反应，应及时向谁报告？

A.医疗机构负责人

B.药品生产企业

C.药品零售企业药师

D.当地卫生行政部门

21.《药品经营质量管理规范》（GSP）适用于？

A.所有药品生产企业

B.所有药品经营企业

C.所有医疗机构药房