细胞代谢网络与基因表达调控.pptVIP

糖原合成酶和糖原磷酸化酶修饰的区别糖原的分解和合成都是根据肌体的需要由一系列的调控机制进行调控，其限速酶分别为糖原磷酸化酶和糖原合成酶。它们的活性是受磷酸化或去磷酸化的共价修饰的调节及变构效应的调节。二种酶磷酸化及去磷酸化的方式相似，但其效果相反。糖原合成酶a(有活性)糖原磷酸化酶b(无活性)OHOHATPADPH2OPi糖原合成酶b(无活性)糖原磷酸化酶a(有活性)PP共价修饰与级联放大辅因子对已有酶活性的调节

?能荷对代谢的调节?[NADH]/[NAD+]对代谢的调节?金属离子浓度对代谢的调节细胞能量状态指标能荷=—————————[ATP]+0.5[ADP][ATP]+[ADP]+[AMP][ATP][ATP][ADP]ATP系统质量作用比=2、产能反应与需能反应的调节正常状态，该比值很高。机体的调节也非常灵敏和精确，因此该比值波动很小。正常情况下，大约为0.9，变动范围0.85~0.95二、酶量的调节组成酶诱导酶

酶量的调节通过调节酶合成和降解速度来实现。酶的合成主要在基因转录水平上进行，见基因表达的调控部分。16.2.4激素水平的代谢调节激素的分类1、氨基酸及其衍生物类激素：酪氨酸的代谢产物，如甲状腺素、肾上腺素2、肽及蛋白质激素：胰岛素、降钙素等3、固醇类激素：肾上腺皮质激素、性激素4、脂肪酸衍生物类激素：前列腺素激素受体分类：1、细胞膜受体：水溶性激素，激素－受体复合物，第二信使：cAMP2、细胞浆受体脂溶性激素，易进入细胞，激素－受体复合物，进入细胞核，开启基因活力，使相应基因表达，表现生物效应。激素对代谢的调节机制（一）激素通过细胞膜受体而起作用1、激素与膜上的受体结合2、cAMP的生成（1）cAMP激活多种蛋白酶级联放大作用（2）cAMP作用于基因系统，调节转录和翻译，影响酶的合成。（二）激素通过细胞内受体起作用类固醇激素对代谢的调节机制:不是改变酶的活性，而是通过作用于基因系统改变蛋白质的合成，从而调节生物效应。16.2.5神经水平的调节中枢神经下丘脑垂体腺体靶细胞操纵子类型1、诱导型操纵子乳糖操纵子2、阻遏型操纵子色氨酸操纵子操纵子的类型操纵子的负调控(分解代谢酶系的诱导表达)信号分子（诱导物）阻遏蛋白乳糖操纵子：乳糖作为诱导物诱导分解利用乳糖的酶的基因转录当无诱导物（信号分子)存在时阻遏蛋白结合于操纵基因抑制结构基因转录当有信号分子（诱导物）时阻遏蛋白从DNA上脱离操纵子的负调控(合成代谢酶系的阻遏表达)辅阻遏物（合成产物）阻遏蛋白色氨酸操纵子：色氨酸积累时色氨酸合成减弱色氨酸缺乏时色氨酸合成加强色氨酸＝合成产物＝辅阻遏物当合成产物积累时，阻遏蛋白被合成产物激活而与操纵基因结合当合成产物减少时，合成产物脱离阻遏蛋白而使阻遏蛋白失活。转录酶使结构基因转录，蛋白质酶合成使合成代谢开始操纵子的正调控(辅阻遏物的阻遏作用)转录因子结合于启动子上游促进转录酶结合于启动子上从而促进结构基因的转录辅阻遏物使转录因子失活而从DNA上脱离也使RNA聚合酶不能结合于DNA上活性转录因子抑制信号（辅阻遏物）无活性转录因子16.1代谢途径的相互联系16.1.1代谢网络（一）代谢途径交叉形成网络通过共同中间代谢物使各物质的代谢途径联系起来，形成经济有效、运转良好的代谢网络。三个最关键的中间代谢物：6—磷酸葡萄糖、丙酮酸、乙酰CoA（二）分解代谢和合成代谢的单向性（三）ATP是通用的能量载体（四）NADPH以还原力形式携带能量糖、脂类、蛋白质、核酸代谢之间的联系16.1.2代谢途径间的相互关系(一)糖代谢与脂类代谢的相互关系(二)糖代谢与蛋白质代谢的相互关系(三)脂类代谢与蛋白质代谢的相互关系(四)核酸与糖类、脂类、蛋白质代谢的相互关系脂肪甘油磷酸二羟丙酮糖代谢脂肪酸乙酰CoA琥珀酸糖(植物)乙醛酸循环?-氧化糖异生TCA糖乙酰CoA，NADPH脂肪酸磷酸二羟丙酮α-磷酸甘油脂肪有氧氧化酵解从头合成糖代谢与脂类代谢的相互联系延胡索酸琥珀酸苹果酸草酰乙酸3-磷酸甘油三羧酸循环乙醛酸循环甘油乙酰