药学本科考试题库及答案.docVIP

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药学本科考试题库及答案

单项选择题(每题2分,共10题)

1.药物的首过效应主要发生在哪一给药途径?

A.口服

B.静脉注射

C.吸入

D.肌内注射

2.以下哪种受体属于G蛋白偶联受体?

A.N胆碱受体

B.肾上腺素α受体

C.胰岛素受体

D.钠离子通道

3.下列哪种不是药物的剂型?

A.片剂

B.注射剂

C.散剂

D.不良反应

4.药物化学中,β-内酰胺类抗生素的母核结构是?

A.喹啉环

B.β-内酰胺环

C.甾体环

D.咪唑环

5.药事管理中,新药临床试验的Ⅰ期主要考察什么?

A.安全性

B.有效性

C.质量可控性

D.生物等效性

6.下列哪种因素不会影响药物的分布?

A.血浆蛋白结合率

B.给药剂量

C.药物与组织的亲和力

D.肝肾功能

7.药物分析中,“恒重”指的是连续两次干燥后称重差异不超过多少?

A.0.1mg

B.0.3mg

C.0.5mg

D.1mg

8.以下哪种药物属于抗代谢药?

A.环磷酰胺

B.氟尿嘧啶

C.紫杉醇

D.顺铂

9.药物制剂稳定性中,“有效期”是指药物含量降低到多少以下的期限?

A.70%

B.80%

C.90%

D.95%

10.药事管理中,药品生产质量管理规范的英文缩写是?

A.GMP

B.GSP

C.GAP

D.GLP

答案:1.A2.B3.D4.B5.A6.B7.B8.B9.C10.A

多项选择题(每题2分,共10题)

1.下列属于药物不良反应的是?

A.副作用

B.毒性反应

C.过敏反应

D.后遗效应

2.影响药物吸收的生理因素包括?

A.胃肠道pH

B.胃排空速率

C.首过效应

D.药物溶解度

3.以下属于注射剂特点的是?

A.起效快

B.适用于不宜口服的药物

C.无首过效应

D.稳定性好

4.药物化学中,影响药物活性的结构因素包括?

A.官能团

B.立体构型

C.取代基

D.分子量大小

5.药事管理中,药品的“三致”作用指的是?

A.致癌

B.致畸

C.致突变

D.致过敏

6.下列属于药物动力学参数的是?

A.t1/2

B.AUC

C.Cmax

D.Vd

7.药剂学中,增加药物溶解度的方法有?

A.制成盐

B.使用增溶剂

C.加入助溶剂

D.改变晶型

8.药物分析中,常用的鉴别方法有?

A.化学鉴别法

B.光谱鉴别法

C.色谱鉴别法

D.生物学鉴别法

9.以下属于β受体阻断药的是?

A.普萘洛尔

B.美托洛尔

C.拉贝洛尔

D.硝苯地平

10.药事管理中,药品召回的类型包括?

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.四级召回

答案:1.ABCD2.ABC3.ABC4.ABC5.ABC6.ABCD7.ABCD8.ABC9.AB10.ABC

判断题(每题2分,共10题)

1.静脉注射给药起效最快。

2.所有药物都有副作用。

3.片剂的崩解时限是指片剂完全崩解成碎粒的时间。

4.药物与血浆蛋白结合率高的药物,其半衰期通常较长。

5.药物化学研究的是药物的化学结构和性质。

6.GSP是药品经营质量管理规范的缩写。

7.散剂一定是由一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂。

8.药物的pKa值越大,其酸性越强。

9.药物的LD50越大,说明其毒性越强。

10.缓释制剂可以减少服药次数,提高患者依从性。

答案:1.√2.×3.√4.√5.√6.√7.√8.×9.×10.√

简答题(总4题,每题5分)

1.简述阿司匹林的主要不良反应。

答案:胃肠道反应(刺激胃黏膜)、凝血障碍(抑制血小板聚集)、水杨酸反应(头痛、耳鸣等)、过敏反应(哮喘、皮疹)、瑞夷综合征(儿童慎用)。

2.简述药物动力学中房室模型的概念。

答案:房室模型是将机体按药物分布速率相近分为若干房室(如一室、二室),是假设的抽象模型,用于定量描述药物体内过程,预测血药浓度变化。

3.简述药物制剂稳定性的影响因素。

答案:处方因素(pH、溶剂、离子强度)和环境因素(温度、湿度、光线、空气)。温度升高加速降解,湿度影响水分含量,光线引发氧化,包装不良影响稳定性。

4.简述GMP的核心要素。

答案:人员素质(培训、责任)、硬件设施(洁净区、设备)、软件管理(规程、记录、验证)、物料管理(采购、检验、储存)、质量控制与产品放行。

讨论题(总4题,每题5分)

1.结合实例讨论药物相互作用的临床意义。

答案:药物相互作用影响疗效或增加不良反应。如阿司匹林与抗凝药合用增加出血风险;大环内酯类与茶碱合用使茶碱血药浓度升高引发中毒。临床需调整剂量,监测血药浓度。

2.如何根据药物性质设计合适的注射剂剂型?

答案:水溶性药物用溶液型;难溶药物用混悬型、乳剂型或包合物;不稳定药物加

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