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第四章基本遗传定律连锁遗传定律

一、连锁与交换1906年贝特生在香豌豆的二对性状杂交试验中首先发现性状连锁遗传现象。1910年，摩尔根等对果蝇眼色和翅长两对相对性状的研究，揭示了连锁遗传规律。贝特生：英国生物学家，曾经重复过孟德尔的实验。

以上结果表明F2：（1）同样出现4种表现型；（2）不符合9：3：3：1（3）亲本组合数偏多，重新组合数偏少（与理论数相比）

连锁遗传的定义

连锁遗传：原来亲本所具有的两个性状，在F2连系在一起遗传的现象。相引组：甲乙两个显性性状，连系在一起遗传、两个隐性性状连系在一起遗传的杂交组合。如PL/pl相斥组：甲显性性状和乙隐性性状连系在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状连系在一起的杂交组合。如：Pl/pL

二、连锁遗传的解释试验结果是否受分离规律支配：第一个试验：紫花：红花（4831+390）：（1338+393）=5221：1731=3：1长花粉：短花粉（4831+393）：（1338+390）=5224：1728=3：1第二个试验：紫花：红花（226+95）：（91+1）=321：98=3：1长花粉：短花粉（226+97）：（95+1）=323：96=3：1以上结果都受分离规律支配，但不符合独立分配规律。

完全连锁与不完全连锁连锁的本质：贝特生发现连锁遗传现象不久，摩尔根用果蝇为材料证明了具有连锁关系的基因位于同一染色体上。这一点是很容易理解的，因为生物的基因有成千上万个，而染色体只有几十条，所以一条染色体必须载有许多基因，也就引起了连锁遗传。

完全连锁：同源染色体上非等位基因间不能发生非姐妹染色单体之间的交换，F1只产生两种亲型配子，其自交或测交后代个体的表现型均为亲本组合。但是：非等位基因完全连锁的情形很少，一般是不完全连锁。不完全连锁（部分连锁）：F1可产生多种配子，后代出现新性状的组合，但新组合较理论数为少。如颜色基因Cc和籽粒饱满度基因Shsh是位于玉米第9对染色体上的两对不完全连锁的非等位基因。连锁遗传规律：连锁遗传的相对性状是由位于同一对染色体上的非等位基因间控制，具有连锁关系，在形成配子时倾向于连在一起传递；交换型配子是由于非姐妹染色单体间交换形成的。

三、交换值及其测定1、交换：成对染色体非姐妹染色单体间基因的互换。2、交换的过程：(1)．基因在染色体上呈直线排列；(2)．等位基因位于一对同源染色体的两个不同成员上；(3)．同源染色体上有两对处于不同位置上的非等位基因；(4)．减数分裂前期I的偶线期中各对同源染色体配对(联会)，双线期同源染色体出现交叉，非姐妹染色单体在粗线期时发生交换，然后再随机分配到子细胞内，发育成配子。因为发生了交换，也就产生了新型的配子。在全部孢母细胞中，各联会的同源染色体在两个基因间不可能全部发生交换，故重组率50%

ShShCCshshcc染色单体染色单体染色单体染色单体染色体染色体同源染色体ShCshc染色单体染色单体ShcshC染色单体染色单体ShCCShshshccc(交换前）（交换）同源染色体同源染色体（交换后）CCccshshShSh（后期II染色单体分开）同源染色体配对、交换重组示意图

交换值的测定测交法测定：是用杂种F1与隐性纯合体测交，然后根据测交后代的表现型种类和数目，来计算重组型和亲本型配子的数目。

交换值与连锁强度的关系交换值（重组率）：指同源染色体非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率，一般利用重新组合配子数占总配子数的百分率进行估算。交换值（%）=（重新组合配子数/总配子数）×100交换值的幅度经常变化于0-50%之间：??当交换值接近0%，连锁强度越大，两个连锁的非等位基因之间交换越少；??交换值接近50%，连锁强度越小，两个连锁的非等位基因之间交换越大。∴交换值的大小主要与基因间的距离远近有关交换值的大小表示两个基因在同一染色体上的相对距离，叫遗传距离

干扰与符合根据概率原理：如两事件相互独立，则两独立事件同时发生的概率等于单独发生的概率的乘积。理论双交换值=两个单交换值的乘积而实际双交换值往往较小。干扰：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少。干扰程度用符合系数或称并发系数表示。符合系数=实际双交换值/理论双交换值符合系数变动于0—1之间，等于1，表示无干扰；等于0，表示完全干扰。

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