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2025年事业单位笔试-江苏-江苏药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、单项选择题
下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)
1、根据《江苏省药品零售企业分级管理办法》,三级药品零售企业需配备的药学技术人员数量是?
A.2名以上
B.3名以上
C.4名以上
D.5名以上
2、江苏省药品召回程序中,企业应在知悉召回事实后多少小时内向省级药品监督管理部门报告?
A.2小时
B.6小时
C.12小时
D.24小时
3、下列属于江苏省特殊管理药品的是?
A.抗生素类
B.麻醉药品
C.普通感冒药
D.中成药
4、江苏省医疗机构药品采购中,双随机一公开抽查比例不得低于?
A.5%
B.10%
C.15%
D.20%
5、药品储存中阴凉处的温度要求是?
A.≤20℃
B.≤25℃
C.≤30℃
D.≤40℃
6、江苏省药品不良反应报告实行首报负责制的主体是?
A.接报单位
B.生产企业
C.销售企业
D.使用单位
7、药品注册申请获受理后,申请人应在多少个工作日内提交补充材料?
A.15
B.30
C.45
D.60
8、江苏省医疗机构处方审核中发现处方存在未注明过敏史情况,应采取的处置措施是?
A.直接调配
B.限期整改
C.退回重写
D.立即停业
9、江苏省药品零售企业GSP认证有效期为?
A.3年
B.5年
C.7年
D.10年
10、江苏省医疗机构中药饮片采购中,传统剂型占比要求不低于?
A.30%
B.40%
C.50%
D.60%
11、根据《江苏省药品零售企业设置标准》,药品零售企业应配备至少多少名执业药师?
A.1名
B.2名
C.3名
D.4名
12、麻醉药品和精神药品的处方应当由哪类医师开具?
A.任何执业医师
B.疑难病症专家
C.具有麻醉药品处方权的执业医师
D.三甲医院主任医师
13、药品批发企业应取得《药品经营许可证》的类别是?
A.药品批发
B.医疗器械批发
C.化学原料药批发
D.中药饮片批发
14、药品不良反应报告实行谁发现谁报告原则,时限要求是?
A.1个工作日内
B.3个工作日内
C.5个工作日内
D.10个工作日内
15、药品注册分类中,化学药品原料药属于哪一类?
A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第四类
16、药品零售企业计算机系统需满足的GSP要求不包括?
A.数据存储时间≥180天
B.处方审核功能
C.供应商管理系统
D.药品追溯功能
17、江苏省对药品生产企业的飞行检查频次要求是?
A.每年1次
B.每季度1次
C.每半年1次
D.每年2次
18、药品召回程序中,企业应在多少小时内向省级药监部门报告?
A.2小时
B.6小时
C.12小时
D.24小时
19、医疗机构药事管理委员会的组成中,必须包含哪类人员?
A.药剂科主任
B.医疗院长
C.患者代表
D.财务负责人
20、江苏省对药品零售企业计算机系统的密码管理要求是?
A.密码有效期≤30天
B.密码需包含数字和特殊符号
C.用户密码与系统密码分开设置
D.密码需定期更换
21、根据《江苏省麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品处方权限由以下哪类医师开具?
A.执业医师
B.执业助理医师
C.执业医师加执业助理医师签名
D.医师
22、江苏省药品分类管理中,属于第二类特殊管理药品的是?
A.麻醉药品
B.放射性药品
C.精神药品
D.医用毒性药品
A.麻醉药品
B.放射性药品
C.精神药品
D.医用毒性药品
23、药品经营企业GSP认证中,计算机系统需具备以下哪项功能?
A.数据导出
B.数据查询
C.销售跟踪
D.电子合同
A.数据导出
B.数据查询
C.销售跟踪
D.电子合同
24、某企业收到问题药品,需在以下哪段时间内启动召回程序?
A.24小时内
B.72小时内
C.5个工作日
D.15日内
A.24小时内
B.72小时内
C.5个工作日
D.15日内
25、药品不良反应报告时限要求为?
A.7日内
B.15日内
C.30日内
D.60日内
A.7日内
B.15日内
C.
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