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大一药理竞赛题库及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程被称为

A.药物作用

B.药物代谢

C.药物动力学

D.药物效应

答案：C

2.下列哪种药物属于非甾体抗炎药？

A.阿司匹林

B.肾上腺素

C.地塞米松

D.普萘洛尔

答案：A

3.药物与靶点结合后，能够引起细胞功能改变的最小剂量被称为

A.治疗指数

B.半数有效量

C.半数中毒量

D.药物浓度

答案：B

4.下列哪种药物属于β受体阻滞剂？

A.氢氯噻嗪

B.美托洛尔

C.螺旋内酯

D.普萘洛尔

答案：B

5.药物在体内的半衰期是指药物浓度降低到初始值一半所需的时间，通常用哪个符号表示？

A.t1/2

B.tmax

C.Tmax

D.t1/4

答案：A

6.下列哪种药物属于中枢神经系统抑制剂？

A.利多卡因

B.苯二氮?类药物

C.肾上腺素

D.茶碱

答案：B

7.药物作用的选择性是指药物对不同组织器官的

A.亲和力不同

B.效应不同

C.代谢不同

D.吸收不同

答案：A

8.药物在体内的吸收速度和程度受多种因素影响，不包括

A.药物的剂型

B.药物的溶解度

C.药物的靶点

D.药物的给药途径

答案：C

9.药物代谢的主要场所是

A.肝脏

B.肾脏

C.肺脏

D.胃肠道

答案：A

10.药物效应的强度与药物浓度之间的关系被称为

A.药物动力学

B.药物代谢

C.药物效应动力学

D.药物作用

答案：C

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.药物动力学的主要研究内容包括

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的靶点

答案：A,B,C,D

2.下列哪些药物属于非甾体抗炎药？

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.肾上腺素

D.地塞米松

E.环氧合酶抑制剂

答案：A,B,E

3.药物作用的选择性受哪些因素影响？

A.药物的化学结构

B.药物的靶点

C.药物的剂型

D.药物的给药途径

E.药物的代谢

答案：A,B,D

4.药物代谢的主要类型包括

A.氧化反应

B.还原反应

C.结合反应

D.脱水反应

E.异构化反应

答案：A,B,C

5.药物在体内的吸收受哪些因素影响？

A.药物的剂型

B.药物的溶解度

C.药物的靶点

D.药物的给药途径

E.药物的代谢

答案：A,B,D

6.药物效应动力学的主要研究内容包括

A.药物与靶点结合

B.药物作用的强度

C.药物作用的选择性

D.药物作用的持续时间

E.药物的代谢

答案：B,C,D

7.药物在体内的分布受哪些因素影响？

A.血脑屏障

B.药物的脂溶性

C.药物的靶点

D.药物的代谢

E.药物的给药途径

答案：A,B,C

8.药物在体内的排泄途径包括

A.肾脏排泄

B.肝脏排泄

C.肺脏排泄

D.皮肤排泄

E.胃肠道排泄

答案：A,B,C,D,E

9.药物代谢酶主要包括

A.细胞色素P450酶系

B.转氨酶

C.脱氢酶

D.转移酶

E.异构化酶

答案：A,B,C,D,E

10.药物在体内的半衰期受哪些因素影响？

A.药物的吸收速度

B.药物的分布速度

C.药物的代谢速度

D.药物的排泄速度

E.药物的靶点

答案：A,B,C,D

三、判断题（每题2分，共10题）

1.药物动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案：正确

2.非甾体抗炎药属于甾体类抗炎药。

答案：错误

3.药物与靶点结合后，能够引起细胞功能改变的最小剂量被称为半数有效量。

答案：正确

4.β受体阻滞剂属于α受体阻滞剂。

答案：错误

5.药物在体内的半衰期是指药物浓度降低到初始值一半所需的时间。

答案：正确

6.中枢神经系统抑制剂属于中枢神经系统兴奋剂。

答案：错误

7.药物作用的选择性是指药物对不同组织器官的亲和力不同。

答案：正确

8.药物在体内的吸收速度和程度受多种因素影响，包括药物的剂型、溶解度和给药途径。

答案：正确

9.药物代谢的主要场所是肝脏。

答案：正确

10.药物效应的强度与药物浓度之间的关系被称为药物效应动力学。

答案：正确

四、简答题（每题5分，共4题）

1.简述药物动力学的主要研究内容。

答案：药物动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。这些过程决定了药物在体内的浓度随时间的变化，从而影响药物的作用效果和安全性。

2.简述药物代谢的主要类型。

答案：药物代谢的主要类型包括氧化反应、还原反应和结合反应。氧化反应是最常见的代谢类型，主要通过细胞色素P450酶系