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2025年化学检验工(高级技师)职业技能鉴定试题精选与解析与答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.采用离子色谱法测定饮用水中阴离子时，若发现保留时间显著缩短，最可能的原因是：

A.淋洗液浓度降低

B.色谱柱温度升高

C.进样量过大

D.抑制器失效

答案：B

解析：离子色谱中，保留时间主要受流动相（淋洗液）浓度、色谱柱温度、固定相性质影响。淋洗液浓度降低会延长保留时间（A错误）；温度升高会加快离子扩散，缩短保留时间（B正确）；进样量过大会导致峰展宽但不影响保留时间（C错误）；抑制器失效会影响基线噪声或灵敏度，不直接影响保留时间（D错误）。

2.用库仑滴定法测定样品中硫含量时，若电解池内发生副反应（如氧气析出），会导致测定结果：

A.偏高

B.偏低

C.无影响

D.波动不定

答案：A

解析：库仑滴定的核心是法拉第定律，电流全部用于目标物质的电解。若发生副反应（如氧气析出），实际参与目标反应的电量减少，但仪器仍按总电量计算，会导致结果偏高（A正确）。

3.原子吸收光谱法中，采用氘灯校正背景时，校正的是：

A.原子吸收

B.分子吸收

C.光散射

D.发射光谱干扰

答案：B

解析：氘灯校正背景利用连续光源（氘灯）测定分子吸收和光散射的总背景，空心阴极灯测定原子吸收+背景，两者差值即为原子吸收信号，因此主要校正分子吸收（B正确）。

4.配制0.1000mol/LNaOH标准溶液时，若使用部分潮解的NaOH固体，最终标定浓度会：

A.偏高

B.偏低

C.无影响

D.无法确定

答案：B

解析：潮解的NaOH含水分，实际称取的NaOH质量低于理论值，溶解后体积一定时，浓度偏低（B正确）。

5.高效液相色谱中，若分离度R=1.5，表明相邻两峰：

A.基本分离

B.完全分离

C.部分重叠

D.未分离

答案：B

解析：分离度R=1.0时两峰基本分离（98%分离），R=1.5时为完全分离（99.7%分离）（B正确）。

6.测定食品中苯甲酸含量时，样品前处理需调节pH至2~3后用乙醚萃取，主要原因是：

A.苯甲酸在酸性条件下溶解度更高

B.苯甲酸在酸性条件下呈分子态，易溶于乙醚

C.酸性条件可抑制微生物生长

D.酸性条件减少杂质干扰

答案：B

解析：苯甲酸（pKa≈4.2）在pH4.2时主要以分子态存在，极性小，易被乙醚萃取（B正确）。

7.用EDTA滴定法测定水的总硬度时，若水样中含有大量Fe3+，会导致：

A.终点提前

B.终点拖后

C.无终点

D.指示剂封闭

答案：D

解析：Fe3+会与铬黑T指示剂形成稳定络合物，导致指示剂无法被EDTA置换，出现封闭现象（D正确）。

8.气相色谱中，若固定液极性大于样品中组分极性，组分的保留时间会：

A.延长

B.缩短

C.不变

D.先延长后缩短

答案：A

解析：根据“相似相溶”原理，极性组分在极性固定液中保留更强，保留时间延长（A正确）。

9.称量分析中，若沉淀在灼烧时部分分解为气体，会导致测定结果：

A.偏高

B.偏低

C.无影响

D.无法确定

答案：B

解析：沉淀分解损失质量，称量的最终产物质量减少，导致结果偏低（B正确）。

10.实验室质量控制中，平行样测定主要用于评价：

A.准确度

B.精密度

C.灵敏度

D.检出限

答案：B

解析：平行样测定的偏差反映方法的精密度（B正确）。

二、多项选择题（每题3分，共15分）

1.下列属于系统误差的有：

A.天平零点漂移

B.滴定管刻度不准

C.试剂含待测组分

D.环境温度波动

答案：BC

解析：系统误差具有重复性、单向性，由仪器（B）、试剂（C）等固定因素引起；随机误差由偶然因素（A、D）引起。

2.原子发射光谱法中，影响谱线强度的因素包括：

A.激发温度

B.试样浓度

C.元素电离能

D.单色器分辨率

答案：ABC

解析：谱线强度与激发温度（影响原子激发态数目）、试样浓度（影响原子总数）、电离能（影响基态原子数目）相关；单色器分辨率影响谱线分离度，不直接影响强度（D错误）。

3.高效液相色谱常用的检测器有：

A.紫外-可见检测器

B.氢火焰离子化检测器

C.示差折光检测器

D.电子捕获检测器

答案：AC

解析：HPLC常用检测器包括紫外（A）、示差折光（C）等