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思考题1
不对。反应的摩尔吉布斯函数变为所有参加反应的物质均处于态时反应的摩尔吉布斯函
数变。
思考题2
J和G不一样，Gibbs自由能变和K一样。
rm
思考题3
都不一样。
思考题4
K改变，G不变。
rm
−G
因为Kexprm，故K与态的选取和温度有关。
RT
G是化学反应系统在任意状态下反应的摩尔Gibbs函数变，其值与K和J均有关。而
rm
对于指定的状态，其值不随态的选取不同而改变。
思考题5
（1）逆向；（2）正向；（3）正向；（4）逆向：（5）正向。
思考题6
K
放热反应，温度越低，反应越正向进行，因此越大。但实际生产中还要考虑反应速度的
问题，即动力学问题。
思考题7
（1）不正确，催化剂不能影响反应的方向和限度，只能影响反应的速度。
（2）不正确，它只能反映平衡常数的大小，判断方向需要用具体条件下的自由能变。
（3）正确。
（4）前半句正确，后半句不对。
思考题8
K
通过表中数据，计算得到，该反应的G=-842.657kJ/mol,对应的平衡常数很大，
反应可以正向进行；该反应的H=-871.956kJ/mol，放出大量的热，导致水温升高。温度
升高将减小平衡常数，而且还会降低氨气的溶解度。需要用热交换设备给体系降温，得到的
余热还可以用于其它目的。
思考题9
（1）在322K-333K时，系统小于相应的水的饱和蒸汽压，平衡右移，生成的水为气态；
333K-338K时，系统大于相应的水的饱和蒸汽压，有液态水出现。
（2）当有足量水存在于体系中时，在338K时稳定化合物是CaSO，因此分离出CaSO；而在
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328K时稳定化合物是水合物，因此分离出CaSO·2HO。（蒸发至一定程度时发生如题中所示
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的反应，根据系统实际与相应温度下水的饱和蒸汽压的大小关系即可判断。）
习题4
1
（1）类似于上题，转化率为α且假定为CO2为1时，反应后气体总物质的量为1+
2
0.52
11
1+11+0.51−8
于是K8.8410
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