南昌医学院《药理学及实验》2023-2024学年第二学期期末试卷.docVIP

南昌医学院

《药理学及实验》2023-2024学年第二学期期末试卷

院(系)_______班级_______学号_______姓名_______

装

题号一二三四总分

得分

批阅人

一、单选题（本大题共20个小题，每小题1分，共20分．在每小题给出的四

订个选项中，只有一项是符合题目要求的．）

1、在天然药物化学的萜类化合物研究中，萜类化合物的分类和生物合成途径较为复杂。对

于一种二萜类化合物，以下哪种生物合成前体与其形成关系最为密切？（）

A.异戊二烯B.焦磷酸香叶酯C.焦磷酸金合欢酯D.焦磷酸香叶基香叶酯

线2、在药学的临床药理学研究中，以下哪种研究能够评估药物在不同人群（如儿童、老年人、

孕妇等）中的药代动力学和药效学特征？（）

A.特殊人群药代动力学研究

B.药物基因组学研究

C.群体药代动力学研究

D.以上研究均可

3、在药物制剂新技术的发展中，关于纳米制剂和脂质体技术的特点和应用前景，以下哪种

描述是正确的？（）

A.纳米制剂和脂质体技术只是概念炒作，实际应用价值不大

B.纳米制剂具有高载药量、长循环、靶向性等优点，脂质体技术能够提高药物的稳定性和

生物利用度，两者在肿瘤治疗、基因治疗等领域具有广阔的应用前景

C.纳米制剂和脂质体技术的制备工艺复杂，成本高昂，难以大规模生产和应用

D.新型药物制剂技术的发展已经停滞，纳米制剂和脂质体技术不会有新的突破

4、在中药鉴定学的学习中，性状鉴定是一种常用的方法。对于一种根茎类中药材，以下哪

种性状特征通常不能作为其真伪鉴别的主要依据？（）

A.形状

B.大小

C.颜色

D.味道

5、关于药学中的药物临床试验，对于临床试验的分期、目的和受试者的选择，以下描述错

误的是（）

A.临床试验分为I、II、III、IV期B.I期临床试验主要评估药物的安全性C.所

有受试者都可以参加任何阶段的临床试验D.各期临床试验的目的和重点不同

第1页，共7页

6、对于新药研发的流程，以下关于药物发现、临床前研究、临床试验和上市审批的各个阶

段，哪一项是准确的？（）

A.新药研发的各个阶段相互独立，没有关联，每个阶段都可以单独进行和完成

B.新药研发是一个复杂的系统工程，包括药物发现、临床前研究、临床试验和上市审批等

多个环节，每个环节都需要严格的科学研究和监管审批，以确保药物的安全性、有效性和

质量可控性

C.新药研发主要依靠运气和偶然发现，科学方法和流程的作用不大

装D.临床试