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2026年医药制造公司班组生产任务考核管理制度

第一章总则

第一条为规范公司生产班组任务考核管理工作，强化班组生产过程的合规性、效率性与质量管控，提升医药产品生产交付能力，结合医药制造行业特性（如GMP合规生产、药品批次管理、质量零缺陷要求）及公司实际生产管理需求，依据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范》《中华人民共和国劳动法》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度所称班组生产任务考核，是指对公司各生产车间班组（化药生产班组、中药生产班组、生物药生产班组）完成生产任务的合规性、完成率、质量达标率等维度进行量化评定，并依据评定结果实施奖惩的全流程管理活动。

第三条本制