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2025-12-09 发布于上海
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Hotline:400-820-3792

Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

DDO3602

Cat.No.:HY-178496

分⼦式:C₅₁H₅₈FN₇O₇

分⼦量:900.05

作⽤靶点:PARP;PROTACs;HSP

作⽤通路:CellCycle/DNADamage;Epigenetics;PROTAC;Metabolic

Enzyme/Protease

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性DDO3602是⼀种通过HSP90介导的PARP1HEMTAC降解剂。DDO3602具有良好的抗肿瘤活性和肿瘤选择性

。DDO3602在MCF-7细胞(IC50=187nM)中通过降解PARP1，诱导G2/M期阻滞、DNA损伤和抑制细胞迁

移。DDO3602常⽤于乳腺癌等癌症的研究。(粉⾊:PARP1配体(HY-75706);蓝⾊:HSP90配体(HY-179203);

⿊⾊:连接⼦(HY-W015300))[1]

REFERENCES

[1].LiuW,etal.HSP90MediatesTargetedDegradationofNonclientProteinPARP1forBreastCancerTreatment.JMedChem.2025Oct

9;68(19):19933-19954.

McePdfHeight

Caution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.

Forresearchuseonly.

Tel:400-820-3792;021Fax:021E-mail:tech@MedChemE

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