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【2025年】药品管理法主要内容练习试卷及答案解析.docx

【2025年】药品管理法主要内容练习试卷及答案解析.docx

    【2025年】药品管理法主要内容练习及答案解析

    一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）

    1.2025年修订后的《药品管理法》首次将“药品全生命周期管理”写入总则，其立法目的是（）。

    A.降低药品价格

    B.实现药品可追溯

    C.保障公众用药安全、有效、可及

    D.推动医药产业国际化

    答案：C

    解析：总则第一条开宗明义，立法目的为“保障公众用药安全、有效、可及”，全生命周期管理是手段而非目的。

    2.对疫苗、血液制品、细胞治疗产品等高风险药品，国家实行的最严格监管制度是（）。

    A.备案制

    B.许可持有人豁

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