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防护服订单合同

一、合同主体条款

合同主体条款是确定交易双方权利义务的基础，需明确买卖双方的基本信息及法律地位。买方（以下简称“甲方”）应为依法注册并具备独立法人资格的企业或其他组织，需提供有效的营业执照副本、法定代表人身份证明等文件；卖方（以下简称“乙方”）需具备防护服生产或经营资质，提供医疗器械生产许可证、产品注册证等相关证明，确保其有权从事防护服的生产与销售。双方应在合同中注明法定代表人姓名、统一社会信用代码、注册地址及联系方式，若存在委托代理人，需附上授权委托书及代理人身份证明，明确代理权限及期限。

二、产品信息条款

产品信息条款需详细描述交易标的，避免因信息模糊导致履约争议。本合同项下的防护服类型需明确标注，如医用一次性防护服、医用外科防护服或非医用防护服，同时注明产品型号、执行标准编号（如GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》或YY/T1499-2016《医用防护服的液体阻隔性能和分级》）。产品规格应包括尺寸（如S、M、L码）、数量（单位为件，需明确总数量及各规格数量）、颜色（如白色、蓝色）及包装要求（如独立包装或箱装，每箱数量及包装材料）。此外，需注明产品的生产日期、保质期及储存条件（如避光、干燥、常温储存），确保甲方在收到产品后能正确储存以保障质量。

三、质量标准条款

质量标准是衡量产品是否合格的核心依据，需明确且具有可执行性。乙方所提供的防护服必须符合国家强制性标准及合同约定的技术要求，具体包括：

材料要求：防护服面料应采用非织造布等符合标准的材料，具有足够的拉伸强度、撕裂强度，且无刺激性气味；接缝处需采用热熔胶粘合或双线缝制，确保液体阻隔性能。

性能指标：医用防护服需符合GB19082-2009中关于液体阻隔（如抗渗水性、透湿量）、过滤效率（对非油性颗粒的过滤效率不低于90%）、微生物指标（如无菌或微生物限度符合规定）等要求；非医用防护服需符合相关行业标准或双方约定的技术参数。

质量证明文件：乙方需随货提供每批次产品的检验报告（由第三方权威检测机构出具）、合格证及使用说明书，检验报告应涵盖上述性能指标的检测结果。甲方有权在收货后30日内对产品进行抽样送检，如检测结果不符合约定标准，乙方需承担退货、换货及检测费用。

四、交付条款

交付条款需明确产品的交付时间、地点、方式及风险转移规则。

交付时间：乙方应在合同签订后____日内完成生产并交付全部产品，具体交付进度可约定分期交付，如合同签订后10日内交付总数量的30%，20日内交付剩余70%，每批次交付时间以甲方书面确认的日期为准。

交付地点：双方可约定甲方指定仓库（需注明详细地址）或甲方所在地，运输方式由乙方负责，可选择公路、铁路或航空运输，运输费用由乙方承担。乙方需在发货前24小时通知甲方预计到货时间、运输方式及货运单号，以便甲方做好收货准备。

风险转移：产品毁损、灭失的风险在甲方签收前由乙方承担，签收后转移给甲方。甲方收货时应核对产品数量、包装是否完好，如发现外包装破损或数量短缺，需在签收单上注明并立即通知乙方，乙方应在48小时内回复处理方案。

五、付款方式条款

付款方式需平衡双方资金安全与履约保障，通常分为预付款、进度款及尾款三部分。

预付款：甲方在合同签订后7日内向乙方支付合同总金额的30%作为预付款，乙方收到预付款后开始组织生产，预付款仅用于本合同项下产品的原材料采购及生产安排。

进度款：若为分期交付，甲方在收到每批次产品并验收合格后15日内支付该批次货款的60%；若为一次性交付，甲方在收到全部产品并验收合格后15日内支付至合同总金额的90%。

尾款：剩余10%作为质量保证金，在产品验收合格后6个月内无质量问题的，甲方一次性无息支付给乙方。乙方需在甲方付款前提供等额合法的增值税专用发票，否则甲方有权顺延付款时间。

六、验收条款

验收是甲方确认产品质量的关键环节，需明确验收流程及标准。甲方在收到产品后5日内进行数量及外观验收，15日内完成质量抽检，抽检比例不低于总数量的5%，可委托第三方检测机构进行。如检测结果符合合同约定标准，甲方出具验收合格通知书；若不合格，甲方有权要求乙方在10日内免费更换或退货，因此产生的费用由乙方承担，且交付时间相应顺延。

七、违约责任条款

违约责任条款需明确双方违约情形及承担方式，以保障合同的严格履行。

乙方违约：

若乙方交付产品质量不符合约定，甲方有权选择退货、换货或要求降价，乙方需赔偿甲方因此遭受的损失（包括但不限于直接损失及预期利润损失）；

若乙方逾期交付，每逾期一日按合同总金额的0.5‰支付违约金，逾期超过15日的，甲方有权解除合同并要求乙方双倍返还预付款；

若乙方提供虚假资质文件或产品存在知识产权侵权，需承担全部赔偿责任，并赔偿甲方因侵权纠纷产生的诉讼费、律师费等费用。

甲方违约：

若甲方逾期付