2025年执业药师之《药事管理与法规》题库必刷题【含答案详解】.docxVIP

2025年执业药师之《药事管理与法规》题库必刷题【含答案详解】

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列哪种情形不属于药品广告审查机关不予批准发布药品广告的情形？()

A.药品广告中涉及治愈率、有效率等内容的

B.药品广告中包含未经批准的药品名称的

C.药品广告中真实、合法、科学地介绍药品的

D.药品广告中违反广告法规定的其他情形的

2.药品经营企业采购药品时，应当向供货单位索取的证明文件包括哪些？()

A.药品生产企业的生产许可证、药品批准证明文件

B.药品经营企业的营业执照、药品经营许可证

C.药品生产企业的生产许可证、药品经营企业的营业执照

D.药品生产企业的药品批准证明文件、药品经营企业的药品经营许可证

3.医疗机构制剂室配制制剂，应当符合哪些要求？()

A.不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告

B.可以在市场上销售，但需经过省级药品监督管理部门批准

C.不得在市场上销售，但可以在医院内部使用

D.可以在市场上销售，无需经过任何审批

4.药品生产企业在生产过程中，应当对哪些内容进行记录？()

A.原料来源、生产过程、质量检验结果

B.生产人员、生产设备、生产日期

C.销售数量、销售区域、销售价格

D.生产成本、销售利润、库存情况

5.药品经营企业在销售药品时，应当向消费者提供哪些信息？()

A.药品名称、生产日期、有效期、用法用量

B.药品价格、生产厂家、销售日期

C.药品批准文号、药品规格、生产批号

D.药品广告、药品包装、药品说明书

6.药品监督管理部门在监督检查中发现药品经营企业存在违法行为，应当如何处理？()

A.责令改正，给予警告；情节严重的，依法予以处罚

B.责令停业整顿，吊销药品经营许可证

C.通报批评，责令整改，情节严重的，暂停药品经营业务

D.通报批评，责令整改，情节严重的，吊销营业执照

7.医疗机构在采购和使用药品时，应当遵守哪些规定？()

A.优先采购国产药品，不得采购未经批准的药品

B.不得使用过期、变质、假冒伪劣药品，不得擅自更改药品用法用量

C.可以采购和使用任何来源的药品，无需经过审批

D.可以采购和使用任何来源的药品，但需经过药品监督管理部门的审批

8.药品生产企业在药品生产过程中，应当如何确保药品质量？()

A.建立健全药品生产质量管理规范，加强生产过程控制

B.优先选用国产设备，降低生产成本

C.适当降低质量标准，提高生产效率

D.鼓励员工加班加点，提高生产速度

9.药品广告应当真实、合法、科学，下列哪种情形不属于药品广告应当禁止的内容？()

A.药品广告中涉及治愈率、有效率等内容的

B.药品广告中包含未经批准的药品名称的

C.药品广告中真实、合法、科学地介绍药品的

D.药品广告中违反广告法规定的其他情形的

10.药品经营企业销售药品时，应当如何保证药品的质量？()

A.定期对药品进行检查，确保药品质量合格

B.可以销售任何来源的药品，无需检查药品质量

C.优先销售过期药品，以降低库存

D.可以销售未经检验的药品，以加快销售速度

11.医疗机构在配置和使用麻醉药品、精神药品时，应当遵守哪些规定？()

A.严格按照规定配置和使用，不得滥用

B.可以随意配置和使用，无需经过审批

C.只能配置和使用本医疗机构自产的麻醉药品、精神药品

D.可以配置和使用任何来源的麻醉药品、精神药品

二、多选题(共5题)

12.根据《中华人民共和国药品管理法》，以下哪些行为属于药品生产企业的法律责任？()

A.生产、销售假药

B.生产、销售劣药

C.不按照规定实施药品生产质量管理规范

D.擅自改变生产工艺

13.药品经营企业在进行药品采购时，以下哪些文件是必须索取的？()

A.药品生产企业的生产许可证

B.药品经营企业的营业执照

C.药品批准证明文件

D.药品质量检验报告

14.医疗机构在使用药品时，应当遵守以下哪些规定？()

A.严格按照药品说明书规定的用法用量使用药品

B.定期对库存药品进行质量检查

C.不得使用过期、变质、假冒伪劣药品

D.可以根据临床需要自行调整药品的用法用量

15.药品广告审查机关在审查药品广告时，应当重点审查以下哪些内容？()

A.药品广告的内容是否真实、合法、科学

B.药品广告是否含有虚假、夸大、误导性的内容

C.药品广告是否违反了广告法的规定

D.药品广告是否涉及治愈率、有效率等未经批准的内容

16.执业药师在执业活动中，应当履行以下哪些职责？(