细菌的遗传和变异.pptxVIP

第一节细菌遗传物质基础;2、质粒(Plasmid)

质粒是细菌染色体外遗传物质，多为环状双螺旋DNA分子。质粒能够本身复制，随宿主菌分裂传到子代菌体。在一定条件下，质粒能够转移，也可丢失。质粒是自行复制单位，有需与核质染色体复制同时，称为严紧型复制。编码细菌各种主要生物学性状。;№1F质粒：编码性菌毛质粒称致育质粒或F质粒，含有F质粒细菌有性菌毛，为雄性细菌；无F质粒细菌无性菌毛，为雌性细菌，该质粒与细菌有性结合相关。

№2毒力质粒：编码细菌各种毒力因子质粒统称毒力质粒或Vi质粒。如致病性大肠杆菌在黏膜上定居及产生毒素能力可由不一样质粒编码，其中K质粒编码对黏膜含有黏附活性菌毛，ST质粒与LT质粒分别编码耐热肠毒素和不耐热肠毒素。细菌反抗菌药品或重金属盐类抗性则由R质粒所决定。一个质粒可同时含有几个编码功效。; 质粒能够在细菌间转移，当质粒从一个细菌转移至另一个细菌时，携带性状也随之转移。质粒转移不但能够发生花同种、同属细菌之间，有甚至还能够在不一样种属细菌间进行。按其转移特征时将质粒分为二类:接合性质粒与非接合性质粒。

;2、穿梭载体是一类特殊质粒，可在某种属关系差异较大微生物中转移，比如在大肠杆菌与酵母之间。利用它可携带质核或真核微生物外源序列。

3、转座因子(transposableelement)近年来发觉微生物一些DNA片段作为一个独立单位可在染色体上移动，此种移动甚至可发生在不一样种细胞之间。这种可移动DNA片段称之为转座因子。细菌转座因子有三种类型:插入序列（IS）、转座子(Tn)以及一些特殊噬菌体，比如Mu是促变噬菌体简称。;4、毒力岛(pathogenicityisland，PAI)是20世纪90年代提出一个新概念。PAI是指病原菌某个或一些毒力基因群，分子结构与功效有别于细菌染色体，但位于细菌染色体之内，所以称之为“岛”。PAI即使是染色体DNA片段，但两端往往含有重复序列与插入元件，其G+Cmol%及密码使用与细菌染色体有显著差异，分子量较大，多为30～40kb，也有达100kb者。;遗传变异物质基础;ＳⅢ〖杀死〗;大量R菌落;;;植物病毒蛋白质和RNA能够人为地分开,

同时又可把它们重新组合成具感染性病毒.;;;;;第二节基因突变;二、细菌常见变异现象;2、形态结构变异常见有细胞壁缺点变异(细菌L型等)、荚膜变异或鞭毛变异等。;形态结构变异;形态结构变异;3、抗原变异

因为细菌基因突变而引发其抗原结构发生改变变异类型。

常见抗原变异有：

菌体抗原变异

鞭毛抗原变异（H-O变异）

荚膜抗原变异;4、抗性变异

是对某种化学药品或致死物理因子抗性变异。如耐药性产生、对各种物理原因抗性增强等。

5、营养型变异

主要引发营养缺点型变异，即细菌丧失合成一个或几个生长因子能力，无法在基本培养基上正常生长繁殖变异类型。这种突变对研究细菌代谢产物生物合成路径很有用处。另外，营养型变异菌株可作为杂交、转化、转导和原生质体融合等研究中标识菌种。;6、毒力变异：毒力增强或减弱;细菌毒力减弱方法;（3）在含有特殊化学物质培养基中培养如广为采取结核病卡介苗(BCG)，系将牛型结核杆菌在含有胆汁马铃薯培养基上每15天传1代，连续传代13年后育成。

（4）在特殊气体条件下培养如无荚膜炭疽芽孢苗是半强毒菌株在含50%动物血清培养基上，在50%CO2条件下选育。;（5）经过非易感动物如猪丹毒弱毒苗(GC42)系将强致病菌和株经过豚鼠370代后，又经过鸡42代选育而成。

（6）经过基因工程方法去除毒力基因或用点突变方法使毒力基因失活，可取得无毒力菌株或弱毒菌株。但对多基因调控毒力因子较难奏效。

;细菌毒力增强方法;三、诱发细菌变异方法;（一）物理方法包含温度及各种射线。

1、温度：温度诱发基因突变机制似乎是专一对GC碱基正确作用。包含使C脱氨基转换为尿嘧啶(U)，在复制中造成GG→AT转换;以及引发G-脱氧核糖键移动，从而在DNA复制过程中出现包含两个G碱基对，在再一次复制中造成GG→CG颠换。; 2、辐射：辐射诱变作用普通认为有直接作用和间接作用两个方面。前者是指辐射直接作用于染色体，包含引发DNA骨架断裂所造成染色体畸变和引发复制差错。

间接作用是使染色体以外细胞物质发生改变，再由这些物质作用于染色体引发突变;它包含碱基类似物形成及其突变诱发作用，和电离辐射引发过氧化氢和游离基产生以及它们诱发突变。;（二）化学方法

惯用化学诱变剂有5溴脱氧尿苷（UBr）、5-氟脱氧尿苷、2-氨基嘌呤、8-氮鸟嘌呤、亚硝酸、羟胺、烷化