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深度解析(2026)《SNT 1632.3-2013出口奶粉中阪崎肠杆菌（克罗诺杆菌属）检验方法 第3部分：荧光PCR方法》.pptxVIP

深度解析(2026)《SNT 1632.3-2013出口奶粉中阪崎肠杆菌（克罗诺杆菌属）检验方法 第3部分：荧光PCR方法》.pptx

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    ;目录;;阪崎肠杆菌引发的出口奶粉安全事件如何推动标准出台？;;;;;;（三）奶粉基质的复杂性对检测方法有何挑战？;;荧光PCR的“荧光信号”是如何产生与检测的？;（二）本标准采用的荧光标记策略有何优势？;（三）实时监测与终点检测相比有哪些技术突破？;;;;;;为何选择特定基因作为荧光PCR的靶标？;标准中引物长度为18-25bp，探针长度为20-30bp，GC含量在40%-60%之间，避免形成发夹结构和二聚体。引物间引物与探针间的互补碱基需控制在一定范围内，防止非特异性结合。探针的59端避免使用G碱基，以防淬灭荧光信号。这些设计原则确保了引

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