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原核生物转录课件

20XX

汇报人：XX

XX有限公司

目录

01

原核生物转录概述

02

原核生物转录机制

03

转录调控因素

04

原核生物转录后修饰

05

原核生物转录实验技术

06

原核生物转录研究进展

原核生物转录概述

第一章

转录定义与重要性

重要性阐述

基因表达基础

转录定义

DNA转RNA过程

01

02

原核生物特点

原核生物细胞结构相对简单，无核膜包被的细胞核。

结构简单

原核生物转录与翻译可同时进行，过程高效快速。

转录快速

转录过程简介

RNA聚合酶结合DNA模板启动转录。

起始阶段

RNA链按DNA模板序列延长。

延长阶段

终止阶段

RNA聚合酶脱离DNA，转录结束。

原核生物转录机制

第二章

RNA聚合酶功能

01

催化转录过程

催化DNA模板合成RNA，控制转录速度。

02

识别转录起始

依靠σ因子识别转录起始位点，启动转录。

03

保真与修正

确保转录保真，纠正错误碱基，参与转录后修饰。

启动子识别

识别-10和-35区序列

形成转录起始复合物

σ因子作用

结合过程

转录延伸过程

核心酶沿DNA模板移动，RNA链不断合成延长。

RNA链延长

σ亚基脱落，核心酶继续催化NTP聚合。

σ亚基脱落

转录调控因素

第三章

转录因子作用

转录因子结合DNA，控制转录起始，调节基因表达。

调控基因表达

DNA结合域识别序列，激活域调节活性，感知域响应外界刺激。

结构域功能

负反馈与正反馈

转录产物抑制转录酶活性，降低转录速率。

负反馈调控

某些转录产物增强转录酶活性，提高转录速率。

正反馈调控

抗生素对转录的影响

利福平等抗生素结合RNA聚合酶，抑制转录起始。

抑制转录过程

部分抗生素破坏DNA，或与DNA结合，影响模板功能，抑制转录。

破坏DNA结构

原核生物转录后修饰

第四章

RNA剪接

移除内含子，连接外显子。

剪接定义

增强mRNA稳定性，增加功能多样性。

剪接作用

RNA修饰

多顺反子mRNA切割

mRNA修饰

碱基甲基化修饰

rRNA修饰

切除多余核苷酸

tRNA修饰

01

02

03

转录终止机制

ρ因子结合RNA，破坏杂交链，促使转录终止。

依赖ρ因子终止

RNA形成茎环结构，连续U序列与模板链解离，终止转录。

非依赖ρ因子终止

原核生物转录实验技术

第五章

转录实验设计

实验目的明确

明确转录实验的具体目标，如研究启动子活性等。

对照实验设置

设置合理的对照实验，确保实验结果的准确性和可靠性。

常用实验方法

01

转录组测序

利用高通量测序技术，全面解析mRNA和sRNA。

02

启动子分析

研究启动子序列，识别关键转录因子结合位点。

数据分析与解读

将实验数据与标准数据比对，识别转录效率及异常点。

结果比对分析

解读转录图谱特征，分析启动子、终止子等元件活性。

图谱特征解读

原核生物转录研究进展

第六章

最新研究成果

RNA引导DNA靶向，拓展编辑工具。

TIGR-Tas系统

细菌DRT9合成cDNA抗噬菌体。

DRT抗病毒机制

转录研究的应用前景

转录组提升原核生物基因结构注释准确性，鉴定保守小肽。

基因结构注释

转录组助力非编码RNA调控研究，如核糖开关及sRNA功能解析。

非编码RNA研究

未来研究方向

利用高通量测序，深入解析转录起始位点及调控网络。

全长转录组测序

开发更高效探针，提升原核转录组研究精度。

rRNA捕获技术

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