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2025-12-15 发布于上海
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Hotline:400-820-3792

Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

OX2-2303

Cat.No.:HY-178871

CASNo.:1607428-33-0

分⼦式:C₂₃H₂₁FN₄O₂S

分⼦量:436.5

作⽤靶点:OrexinReceptor(OXReceptor)

作⽤通路:GPCR/GProtein;NeuronalSignaling

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性OX2-2303是⼀种⾼效、选择性的⾷欲素-2受体(OX2R)拮抗剂。OX2-2303对OX2R具有极佳的结合亲和⼒(

Ki=0.1nM)，并且对OX1R表现出超过890倍的选择性。OX2-2303可作为正电⼦发射断层扫描(PET)放射配

体，⽤于中枢神经系统(CNS)的相关研究[1]。

IC50TargetOX2Receptor

0.1nM(Ki)

体外研究OX2-2303(compound1)exhibitsnosignificantoff-targetactivityacrossapanelof59majorCNStargets,

withexceptionoflowaffinitybindingtosigma-2(Ki=2681nM)andNR2Breceptors(Ki=9475nM)[1].

OX2-2303showsfavorabletracerintegrity,withnoappreciableradiometabolitesdetectedinsaline,serum

(mouse,rat,nonhumanprimate,andhuman),andlivermicrosomes[1].

REFERENCES

[1].1.RongJ,etal.DevelopmentofNovel18F‑Label

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MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。

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