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2025-12-15 发布于上海
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Hotline:400-820-3792

Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

PHI-501

Cat.No.:HY-153858

CASNo.:2470433-36-2

分⼦式:C₂₉H₂₃F₃N₆O₂

分⼦量:544.53

作⽤靶点:Raf;DiscoidinDomainReceptor;MEK;TNFReceptor;

InterleukinRelated;JAK;STAT;Ras

作⽤通路:MAPK/ERKPathway;ProteinTyrosineKinase/RTK;

Apoptosis;Immunology/Inflammation;Epigenetics;JAK/STAT

Signaling;StemCell/Wnt;GPCR/GProtein

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性PHI-501是⼀种泛RAF/DDR双重抑制剂。PHI-501在⿊⾊素瘤细胞系中表现出显著的抗增殖效果，并显著抑制

耐药细胞的集落形成。PHI-501强效抑制ERK和AKT磷酸化。PHI-501下调了耐药细胞中TNFA-NFKB、IL6-

JAK-STAT3和KRAS信号通路和上⽪-间质转化(EMT)信号通路中的基因集。PHI-501在SK-MEL3DR异种移植

模型中展⽰了显著的抗肿瘤效果。PHI-501可⽤于⿊⾊素瘤的耐药问题研究。

IC50TargetRAFIL-6STAT3K-RAS

REFERENCES

[1].KimSM,etal.PHI-501isanovelpotentnext-generationpan-RAF/DDRsinhibitor,andovercomesresistancetoRAForMEKinhibitorin

melanomaviadualinhibitionofRAFandDDR1/2sign

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MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。

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