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2025年高中生物遗传学专项训练(附答案)

考试时间:______分钟总分:______分姓名:______

一、选择题(本大题共10小题,每小题2分,共20分。在每小题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。)

1.现代遗传学认为,孟德尔遗传定律适用的范围是()

A.所有生物的核基因遗传

B.所有生物的细胞质遗传

C.所有生物的细胞核遗传

D.真核生物的有性生殖遗传

2.在果蝇的减数分裂过程中,等位基因分离发生在()

A.减数第一次分裂前期

B.减数第一次分裂中期

C.减数第一次分裂后期

D.减数第二次分裂后期

3.下列关于基因突变的叙述,正确的是()

A.基因突变是可遗传变异的根本来源

B.基因突变通常是有害的

C.基因突变只会发生在有丝分裂间期

D.基因突变的频率是很高的

4.纯合子自交,后代性状不会发生分离。这是因为()

A.后代都是纯合子

B.后代都是杂合子

C.等位基因分离

D.非等位基因自由组合

5.在一个群体中,显性基因的频率为80%,则隐性基因的频率为()

A.20%

B.80%

C.60%

D.100%

6.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的父母中,其母正常,父色盲。该男孩的色盲基因来源于()

A.父亲的精子

B.母方的卵细胞

C.父亲和母亲双方

D.无法确定

7.假设某性状由一对等位基因(A/a)控制,A对a显性。现有一只杂合子与隐性纯合子杂交,后代中纯合子的比例是()

A.1/4

B.1/2

C.1/3

D.0

8.下列哪种情况一定属于性状分离?()

A.杂合子自交

B.杂合子与隐性纯合子杂交

C.纯合子与杂合子杂交

D.隐性纯合子自交

9.染色体结构变异会导致()

A.基因数量增加或减少

B.基因排列顺序改变

C.基因结构改变

D.以上都可能

10.多基因遗传病的特点是()

A.遗传方式一定与性别相关

B.病情通常由单个基因突变引起

C.表现型受多对等位基因控制,且易受环境因素影响

D.后代发病率较高

二、非选择题(本大题共5小题,共30分。)

11.(6分)已知某性状由一对等位基因(B/b)控制,显性纯合子(BB)对隐性纯合子(bb)完全显性。请回答:

(1)一个杂合子(Bb)自交,其子代的表现型及比例是______。

(2)要确定一株具有该性状的植物是否为纯合子,最简便的方法是将其______。

(3)若要快速获得纯合子,且保证子代均为纯合子,可以采用______的方法。

12.(6分)在一个遗传病系谱中,该病只在男性中表现,且男性患者后代中女性正常。请根据这些信息回答:

(1)该遗传病最可能是______遗传病。

(2)若Ⅰ-1不携带致病基因,则Ⅱ-2的基因型是______,表现型是______。

(3)若Ⅱ-2与正常男性婚配,他们所生的儿子患病的概率是______。

13.(6分)基因突变是生物变异的根本来源。请回答:

(1)基因突变可以发生在生物个体发育的哪个时期?请列举两个时期:______、______。

(2)基因突变产生的新基因,其可能性的原因是______。

(3)基因突变对生物来说,从进化的角度看具有______意义。

14.(6分)简述基因自由组合定律的实质,并说明其在减数分裂过程中是如何实现的?

15.(6分)某病由一对等位基因(A/a)控制,且A对a显性。在一个随机婚配的群体中,该群体连续两代中,隐性纯合子(aa)的频率分别为5%和2%。请回答:

(1)该群体中显性纯合子(AA)的频率是多少?

(2)该群体中杂合子(Aa)的频率是多少?

(3)如果该群体继续随机婚配,预计再过一代,隐性纯合子(aa)的频率会怎样变化?为什么?

试卷答案

一、选择题(本大题共10小题,每小题2分,共20分。在每小题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。)

1.A

2.C

3.A

4.A

5.A

6.B

7.A

8.A

9.B

10.C

二、非选择题(本大题共5小题,共30分。)

11.(6分)

(1)表现型及比例是显性:隐性=3:1

(2)方法:测

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