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2025年高中生物遗传学专项训练(附答案)
考试时间:______分钟总分:______分姓名:______
一、选择题(本大题共10小题,每小题2分,共20分。在每小题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。)
1.现代遗传学认为,孟德尔遗传定律适用的范围是()
A.所有生物的核基因遗传
B.所有生物的细胞质遗传
C.所有生物的细胞核遗传
D.真核生物的有性生殖遗传
2.在果蝇的减数分裂过程中,等位基因分离发生在()
A.减数第一次分裂前期
B.减数第一次分裂中期
C.减数第一次分裂后期
D.减数第二次分裂后期
3.下列关于基因突变的叙述,正确的是()
A.基因突变是可遗传变异的根本来源
B.基因突变通常是有害的
C.基因突变只会发生在有丝分裂间期
D.基因突变的频率是很高的
4.纯合子自交,后代性状不会发生分离。这是因为()
A.后代都是纯合子
B.后代都是杂合子
C.等位基因分离
D.非等位基因自由组合
5.在一个群体中,显性基因的频率为80%,则隐性基因的频率为()
A.20%
B.80%
C.60%
D.100%
6.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的父母中,其母正常,父色盲。该男孩的色盲基因来源于()
A.父亲的精子
B.母方的卵细胞
C.父亲和母亲双方
D.无法确定
7.假设某性状由一对等位基因(A/a)控制,A对a显性。现有一只杂合子与隐性纯合子杂交,后代中纯合子的比例是()
A.1/4
B.1/2
C.1/3
D.0
8.下列哪种情况一定属于性状分离?()
A.杂合子自交
B.杂合子与隐性纯合子杂交
C.纯合子与杂合子杂交
D.隐性纯合子自交
9.染色体结构变异会导致()
A.基因数量增加或减少
B.基因排列顺序改变
C.基因结构改变
D.以上都可能
10.多基因遗传病的特点是()
A.遗传方式一定与性别相关
B.病情通常由单个基因突变引起
C.表现型受多对等位基因控制,且易受环境因素影响
D.后代发病率较高
二、非选择题(本大题共5小题,共30分。)
11.(6分)已知某性状由一对等位基因(B/b)控制,显性纯合子(BB)对隐性纯合子(bb)完全显性。请回答:
(1)一个杂合子(Bb)自交,其子代的表现型及比例是______。
(2)要确定一株具有该性状的植物是否为纯合子,最简便的方法是将其______。
(3)若要快速获得纯合子,且保证子代均为纯合子,可以采用______的方法。
12.(6分)在一个遗传病系谱中,该病只在男性中表现,且男性患者后代中女性正常。请根据这些信息回答:
(1)该遗传病最可能是______遗传病。
(2)若Ⅰ-1不携带致病基因,则Ⅱ-2的基因型是______,表现型是______。
(3)若Ⅱ-2与正常男性婚配,他们所生的儿子患病的概率是______。
13.(6分)基因突变是生物变异的根本来源。请回答:
(1)基因突变可以发生在生物个体发育的哪个时期?请列举两个时期:______、______。
(2)基因突变产生的新基因,其可能性的原因是______。
(3)基因突变对生物来说,从进化的角度看具有______意义。
14.(6分)简述基因自由组合定律的实质,并说明其在减数分裂过程中是如何实现的?
15.(6分)某病由一对等位基因(A/a)控制,且A对a显性。在一个随机婚配的群体中,该群体连续两代中,隐性纯合子(aa)的频率分别为5%和2%。请回答:
(1)该群体中显性纯合子(AA)的频率是多少?
(2)该群体中杂合子(Aa)的频率是多少?
(3)如果该群体继续随机婚配,预计再过一代,隐性纯合子(aa)的频率会怎样变化?为什么?
试卷答案
一、选择题(本大题共10小题,每小题2分,共20分。在每小题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。)
1.A
2.C
3.A
4.A
5.A
6.B
7.A
8.A
9.B
10.C
二、非选择题(本大题共5小题,共30分。)
11.(6分)
(1)表现型及比例是显性:隐性=3:1
(2)方法:测
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