凝血因子Ⅷ抑制物定量检测专家共识2026.pptx

凝血因子Ⅷ抑制物定量检测专家共识

目录CONTENTS概念与分类检测时机与方法检测步骤与注意事项标准化与应用

概念与分类

凝血因子Ⅷ抑制物是获得性血友病A的诊断指标，用于监测外源性FⅧ输注后患者产生的抑制物。Bethesda单位（BU）是衡量凝血因子Ⅷ抑制物含量的单位，定义为使正常混合血浆的FⅧ活性减少50%的含量。连续两次检测中，患者血浆稀释度的倒数即FⅧ抑制物滴度≥0.6BU/ml时，可判定为FⅧ抑制物阳性。凝血因子Ⅷ抑制物定义Bethesda单位介绍FⅧ抑制物阳性标准基本概念介绍

主要存在于血友病A患者中，多为1型抑制物，影响凝血因子Ⅸ的结合。抗FⅧ同种抑制物主要存在于获得性血友病患者中，多为2型抑制物，干扰磷脂和血管性血友病因子的结合。抗FⅧ自身抑制物根据FⅧ抑制物滴度，分为低滴度抑制物（5.0BU/ml）和高滴度抑制物（≥5.0BU/ml）。抑制物滴度分类抑制物类型划分

010203低滴度抑制物高滴度抑制物滴度分类的临床意义低滴度抑制物是指FⅧ抑制物滴度小于5.0BU/ml的情况。高滴度抑制物是指FⅧ抑制物滴度大于或等于5.0BU/ml的情况。根据FⅧ抑制物的滴度，可以将其分为低滴度和高滴度，有助于指导治疗方案的选择和调整。滴度分类方法

检测时机与方法

01.02.03.在首次拟诊血友病A（HA）患者时，特别是轻型和中间型患者，为鉴别诊断与获得性血友病A（AHA），在接受替代治疗前需进行FⅧ抑制物定量检测。对于已确诊的HA患者，除定期预防治疗外，若治疗效果不佳、出血频率增加等情况应及时检测FⅧ抑制物，以调整治疗方案。拟确诊或已确诊的AHA患者，应进行FⅧ抑制物定量检测，门诊患者每周一次，住院患者每周两次，直至完全缓解后根据临床需求进行检测。首次拟确诊的HA患者检测时机已确诊HA患者的监测时机AHA患者的检测时机启动检测的时机

检测方法分类检测体系区分正常混合血浆来源影响FⅧ抑制物定量检测方法主要分为一期凝固法和发色底物法，每种方法有其独特的原理和应用范围。检测体系的不同主要体现在Bethesda法和Nijmegen法上，两者在操作细节及特异性方面有所差异。根据检测对象不同，正常混合血浆的来源分为抗人FⅧ抑制物检测和抗rpFⅧ抑制物检测，影响结果的解读和应用。检测方法概述

Bethesda法基于活化部分凝血活酶时间(APTT)的纠正能力，而Nijmegen法则使用乏FⅧ血浆作为样本稀释液。Nijmegen法通过改良提高了FⅧ抑制物定量检测的特异性，降低了由其他凝血因子抑制物引起的假阳性率。Nijmegen法被国际血栓与止血学会推荐为FⅧ抑制物定量检测的参考方法，而Bethesda法在国内仍广泛使用。检测原理的区别特异性与假阳性率国际推荐与应用情况不同检测体系的比较

检测步骤与注意事项

应使用含0.109mol/L（3.2%）枸橼酸三钠抗凝剂的抗凝管进行样本采集，并确保红细胞比容≥55%时调整抗凝剂或采血量。样本采集方法样本采集后需确认无血凝块存在，宜在常温条件下1小时内送检，采用规定的离心速度和时间离心得到乏血小板血浆，建议当天内完成检测。样本处理与保存在FⅧ抑制物定量检测前，将样本置于56℃孵育30分钟以灭活残留的FⅧ，减少其对检测结果的干扰。样本灭活步骤样本采集与处理

正常混合血浆准备商品化NPP的使用与保存自制NPP的制备要求NPP的FⅧ∶C检测标准商品化的正常混合血浆（NPP）使用和保存应严格按照制造商提供的说明书进行操作，以确保其质量和有效性。自制NPP时，需选择20份常规凝血试验结果均正常的血浆，男女比例1:1，且排除特定健康状况或治疗的个体。自制NPP的FⅧ∶C结果应在95%至105%之间，确保其活性符合标准，以保证FⅧ抑制物定量检测的准确性。

FⅧ抑制物滴度计算参考范围设定检测限与灰区根据公式计算样本的FⅧ抑制物滴度，需将FⅧ抑制物滴度计算系数代入公式。目前公认的临床意义FⅧ抑制物滴度为“≥0.6BU/ml”，建议报告时以此为参考范围。当原倍管剩余FⅧ∶C75%时，FⅧ抑制物滴度为0.42BU/ml；灰区设为2.0BU/ml，可通过回收试验确认。结果计算与解释

标准化与应用

010302样本处理与准备正常混合血浆的准备剩余FⅧ∶C检测与结果计算确保使用含0.109mol/L枸橼酸三钠抗凝剂的抗凝管采集样本，并采用规定的离心速度和时间分离血浆，以获得适合检测的乏血小板血浆。当检测抗人FⅧ抑制物时，可使用商品化的NPP或自制NPP；而检测抗rpFⅧ抑制物时，则需使用商品化的rpFⅧ作为NPP，确保其活性接近100%。通过标准管与检测管分别检测FⅧ∶C或使用标准管制定标准曲线两种方法进行剩余FⅧ∶C检测，并根据公式计算FⅧ抑制物滴度，选