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2025-12-17 发布于黑龙江
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抗恶性肿瘤药的分类.pptx

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抗恶性肿瘤药的分类

演讲人：

日期:

按临床应用特点分类

按作用机制分类

按化学结构分类

按细胞周期特异性分类

分子靶向治疗分类

按来源与合成方式分类

按作用机制分类

细胞毒类药物

烷化剂

氮芥类、亚硝脲类、乙烯亚胺类及烷基磺酸酯类等，能与细胞中的DNA、RNA或蛋白质结合，产生烷化作用，破坏细胞结构和功能。

抗代谢类药物

叶酸拮抗剂、嘌呤类似物、胞嘧啶类似物等，通过抑制DNA合成，阻止细胞增殖。

抗生素类

丝裂霉素、博来霉素等，通过破坏DNA结构或抑制RNA合成，发挥抗肿瘤作用。

植物药

长春碱类、喜树碱类等，影响纺锤体形成，阻止细胞有丝分裂。

靶向治疗药物

表皮生长因子受体抑制剂

如吉非替尼、埃克替尼等，通过抑制EGFR活性，阻断肿瘤细胞增殖信号通路。

CDK抑制剂

如cdk4/6抑制剂，通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶，阻止肿瘤细胞增殖。

血管内皮生长因子抑制剂

如贝伐珠单抗，通过抑制VEGF活性，抑制肿瘤血管生成。

蛋白酶体抑制剂

如硼替佐米，通过抑制蛋白酶体活性，影响肿瘤细胞内蛋白质降解，诱导肿瘤细胞凋亡。

生物免疫调节剂

干扰素

通过抑制肿瘤细胞增殖、促进免疫细胞活化等机制，发挥抗肿瘤作用。

白细胞介素

如IL-2、IL-12等，通过调节免疫细胞功能，增强机体抗肿瘤免疫力。

免疫检查点抑制剂

如CTLA-4抑制剂、PD-1抑制剂等，通过阻断免疫检查点通路，激活T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。

肿瘤相关抗原疫苗

如MAGE-A疫苗、GP100疫苗等，通过刺激机体产生针对肿瘤相关抗原的特异性免疫反应，达到抗肿瘤治疗的目的。

按化学结构分类

烷化剂

包括氮芥、苯丁酸氮芥、环磷酰胺等，可抑制肿瘤细胞DNA、RNA和蛋白质的合成。

氮芥类

如卡莫司汀、洛莫司汀等，主要通过阻碍DNA的修复和合成来发挥抗肿瘤作用。

亚硝脲类

例如塞替派等，能够与DNA结合，导致细胞死亡。

乙烯亚胺类

抗代谢药

酶抑制剂

如羟基脲，可抑制核糖核酸还原酶，从而影响DNA合成。

包括6-巯基嘌呤、5-氟尿嘧啶等，干扰核苷酸代谢。

嘌呤和嘧啶拮抗剂

叶酸拮抗剂

如甲氨蝶呤，通过抑制二氢叶酸还原酶来阻断DNA合成。

植物生物碱类

长春花碱类

如长春新碱、长春地辛等，可抑制微管蛋白的聚合，干扰纺锤体形成。

喜树碱类

包括喜树碱、羟基喜树碱等，拓扑异构酶抑制剂，阻止DNA复制及转录。

三尖杉酯碱类

如高三尖杉酯碱等，干扰细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成。

按细胞周期特异性分类

周期非特异性药物

破坏DNA的抗生素类药物

如博来霉素、丝裂霉素等，主要作用于DNA链，使其断裂，从而阻止细胞分裂。

烷化剂类药物

抗肿瘤代谢类药物

如环磷酰胺、氮芥等，主要通过与DNA结合，使其失去活性，从而达到抑制细胞分裂的目的。

如氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等，通过干扰DNA合成和代谢，抑制细胞分裂和增殖。

S期特异性药物

如氟尿嘧啶，主要作用于S期，抑制DNA合成，从而阻止细胞分裂。

嘧啶类抗代谢药物

如左旋门冬酰胺酶，通过干扰肿瘤细胞蛋白质合成，达到抑制细胞生长的目的。

某些酶类药物

如紫杉醇、长春新碱等，主要作用于M期，破坏纺锤体形成，阻止细胞分裂。

纺锤体抑制剂类药物

如依托泊苷、替尼泊苷等，主要干扰DNA拓扑异构酶活性，影响DNA复制和细胞分裂。

拓扑异构酶抑制剂类药物

M期特异性药物

分子靶向治疗分类

单克隆抗体

利妥昔单抗

是一种人鼠嵌合型单克隆抗体，主要用于B淋巴细胞瘤的治疗。

曲妥珠单抗

是一种针对HER2受体的单克隆抗体，可用于乳腺癌和胃癌的治疗。

贝伐珠单抗

是一种抗血管内皮生长因子的单克隆抗体，主要用于结直肠癌、肺癌和乳腺癌等肿瘤的治疗。

小分子激酶抑制剂

是一种BCR-ABL激酶抑制剂，用于治疗慢性粒细胞白血病和胃肠间质瘤。

伊马替尼

吉非替尼

索拉非尼

是一种EGFR激酶抑制剂，主要用于非小细胞肺癌的治疗。

是一种多靶点激酶抑制剂，主要用于肝癌和肾癌的治疗。

如伊匹单抗，通过阻断CTLA-4信号通路，增强T细胞的活性，用于治疗黑色素瘤等肿瘤。

免疫检查点抑制剂

CTLA-4抑制剂

如纳武利尤单抗和帕博丽珠单抗，通过阻断PD-1信号通路，增强T细胞的活性，用于治疗多种实体瘤，如肺癌、黑色素瘤和肾癌等。

PD-1抑制剂

如阿替利珠单抗和度伐利尤单抗，通过阻断PD-L1信号通路，抑制肿瘤细胞的免疫逃逸，增强T细胞的活性，用于治疗多种实体瘤。

PD-L1抑制剂

按来源与合成方式分类

天然来源药物

微生物类

丝裂霉素、博来霉素、阿霉素等。

斑蝯素、海绵内酯、鲎素等。

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