2026高考化学总复习 电解池原理及应用　金属防护 　选择题突破2 课件.pptxVIP

选择题突破(二)电解池原理及应用金属防护;高考真题赏析明方向;核心考点整合固双基;1．对比掌握电解规律(阳极为惰性电极);2．金属电化学保护的方法;【高考失分点】

1．熟记微粒的放电顺序;3．有机化合物的电化学合成是新高考的命题热点和方向

(1)直接有机电合成：有机合成反应直接在电解池的两电极通过氧化反应、还原反应完成。

(2)间接有机电合成：有机化合物的氧化反应(或还原反应)，仍采用氧化剂(或还原剂)，用传统的化学方法进行，但氧化剂(或还原剂)在反应后以电化学方法(电解氧化或电解还原)再生后反复使用。;4．电化学装置中“膜”种类与使用是新高考命题重点和方向

(1)阳离子交换膜只允许阳离子通过；阴离子交换膜只允许阴离子通过；质子交换膜只允许氢离子通过。

(2)双极膜由阳离子膜和阴离子膜复合而成的。只允许H＋和OH－通过，在直流电的作用下，阴、阳膜复合层间的H2O解离出H＋和OH－并通过阳膜和阴膜分别向两极区移动。

5．新型电极的出现成为新高考题的命题方向。如2024年湖北高考题就出了双位点PbCu电催化剂作电极。;高考真题赏析明方向;1．(2025·河北高考)科研工作者设计了一种用于废弃电极材料LixCoO2(x1)再锂化的电化学装置，其示意图如图：;【答案】B;2．(2025·河南高考)一种液流电解池在工作时可以实现海水淡化，并以LiCl形式回收含锂废弃物中的锂元素，其工作原理如图所示。;下列说法正确的是()

A．Ⅱ为阳离子交换膜

B．电极a附近溶液的pH减小

C．电极b上发生的电极反应式为[Fe(CN)6]4－＋e－===[Fe(CN)6]3－

D．若海水用NaCl溶液模拟，则每脱除58.5gNaCl，理论上可回收1molLiCl

【答案】D;【解析】由题图可知，左侧为阴极，电极反应为O2＋4e－＋2H2O===4OH－，右侧为阳极，电极反应为[Fe(CN)6]4－－e－===[Fe(CN)6]3－，在膜Ⅰ和膜Ⅱ间加入海水，钠离子透过膜Ⅰ进入阴极区得到氢氧化钠，氯离子透过膜Ⅱ进入膜Ⅱ与膜Ⅲ之间，锂离子透过膜Ⅲ进入膜Ⅱ与膜Ⅲ之间，在此处得到LiCl，则膜Ⅰ为阳膜，膜Ⅱ为阴膜，膜Ⅲ为阳膜，据此解答。由分析可知，膜Ⅱ为阴膜，A错误；a电极的反应为O2＋4e－＋2H2O===4OH－，pH变大，B错误；由分析可知，电极b的反应为[Fe(CN)6]4－－e－===[Fe(CN)6]3－，C错误；每脱除58.5gNaCl，转移电子数为1mol，有1molLi＋和1molCl－分别透过离子交换膜Ⅲ、膜Ⅱ，可得到1molLiCl，D正确。;3．(2024·浙江选考)金属腐蚀会对设备产生严重危害，腐蚀快慢与材料种类、所处环境有关。下图为两种对海水中钢闸门的防腐措施示意图：;下列说法正确的是()

A．图1、图2中，阳极材料本身均失去电子

B．图2中，外加电压偏高时，钢闸门表面可发生反应：O2＋4e－＋2H2O===4OH－

C．图2中，外加电压保持恒定不变，有利于提高对钢闸门的防护效果

D．图1、图2中，当钢闸门表面的腐蚀电流为零时，钢闸门、阳极均不发生化学反应

【答案】B;【解析】图1为牺牲阳极的阴极保护法，牺牲阳极一般为较活泼金属，其作为原电池的负极，其失去电子被氧化；图2为外加电流的阴极保护法，阳极材料为辅助阳极，其通常是惰性电极，其本身不失去电子，电解质溶液中的阴离子在其表面失去电子，如海水中的Cl－，A不正确；图2中，外加电压偏高时，钢闸门表面积累的电子很多，除了海水中的H＋放电外，海水中溶解的O2也会竞争放电，故可发生O2＋4e－＋2H2O===4OH－，B正确；图2为外加电流的阴极保护法，理论上只要能对抗钢闸门表面的腐蚀电流即可，当钢闸门表面的腐蚀电流为零时保护;效果最好；腐蚀电流会随着环境的变化而变化，若外加电压保持恒定不变，则不能保证抵消腐蚀电流，不利于提高对钢闸门的防护效果，C不正确；图1、图2中，当钢闸门表面的腐蚀电流为零时，说明从牺牲阳极或外加电源传递过来的电子阻止了Fe－2e－===Fe2＋的发生，钢闸门不发生化学反应，但是牺牲阳极发生了氧化反应，辅助阳极上也发生了氧化反应，D不正确。;【解题攻略】解含离子交换膜电化学装置题方法突破

第一步：分清隔膜类型。即交换膜属于阳膜、阴膜或质子膜中的哪一种，判断允许哪种离子通过隔膜。

第二步：写出电极反应式，判断交换膜两侧离子变化，推断电荷变化，根据电荷平衡判断透过膜的离子迁移方向。

第三步：分析隔膜作用。在产品制备中，隔膜作用主要是提高产品纯度，避免产物之间发生反应，或避免产物因发生反应而造成危险。;命题预测精练提能力;【答案】C;2．(2025·湖南益阳三模)在微生物作用下将2,4-二氯苯酚电解脱