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（新版！）医疗器械检验方法确认报告（202512编）.pdfVIP

（新版！）医疗器械检验方法确认报告（202512编）.pdf

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    医疗器械检验方法确认报告

    依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备

    案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制

    一、报告基本信息

    项目内容

    报告编号RC-METH-2026-002

    对应确认方VC-METH-2026-002(V1.0,已批准)

    案编号

    适用产品C反应蛋白检测试剂盒(ClassI,X械注准2025XXXXXX)

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