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（新版！）医疗器械软件漏洞疑似报告（202512编）.pdfVIP

（新版！）医疗器械软件漏洞疑似报告（202512编）.pdf

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    医疗器械软件漏洞疑似报告

    依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》《医疗

    器械注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制

    报告编号：SR-SW-VULN-2025-XXX

    一、报告基本信息

    项目内容(请按实际情况勾选/填写，需具体可追溯)

    漏洞发现□内部安全监测平台告警□日常巡检发现□生产操作

    渠道异常反馈□第三方安全审计提示□供应商通报□监管

    机

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