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医疗器械HVAC系统验证方案
依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》《医疗
器械注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制
编制:(工程部验证工程师,资质:HVAC-2025-
072)
审核:(质量部经理,资质:ZL-2025-042)
批准:(生产负责人,资质:GC-FZR-2025-008)
版本号:V1.0
生效日期:年月日
所属企业:XX医疗科技有限公司
关联洁净区信息:
·洁净区位置:生产大
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