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机能实验学有机磷处方专科
第1页
试验目标
1、观察动物有机磷酸酯类中毒症
状,从而加深对有机磷酸酯类中毒原理了解。
2、观察阿托品和碘解磷定对中毒动物解救效果。
3、比较、分析两药解毒作用特点和原理。
第2页
试验原理
有机磷酸酯类
(-)
胆碱酯酶
Ach大量堆积
M受体
N受体
(+)
(+)
产生
M样症状
N样症状
中枢神经系统症状
阿托品
(-)
碘解磷定
复活
第3页
7
第4页
第5页
试验对象
家兔
第6页
试验用具
测瞳孔尺、8%精制敌百虫溶液、
0.1%硫酸阿托品、2.5%解磷定溶液。
第7页
试验方法与观察项目
1、取兔两只,称重并编号(甲、乙);
2、观察正常情况并统计;
观察指标:活动情况、呼吸(频率、深度、节律)、瞳孔大小、心率、唾液分泌、大小便、肌张力及有没有肌震颤等;
3、甲、乙两兔各耳缘静脉注射8%敌百虫溶液2ml/kg;
4、注毕,观察并统计上述指标改变;
第8页
兔号
体重
观察阶段
活动
情况
呼吸
情况
心率
(次/min)
瞳孔
(mm)
唾液
分泌
大小便次
数及形状
肌张力及
肌震颤
甲
给药前
给敌百虫后
给阿托品后
乙
给药前
给敌百虫后
给碘解磷定后
试验结果统计
第9页
5、中毒症状显著时,
甲兔:耳缘静脉注射0.1%硫酸阿托
品溶液2ml/kg;
乙兔:耳缘静脉注射2.5%碘解磷定
溶液3ml/kg;
注毕,待药品发挥作用后,观察并
统计上述各项指标。
6、试验结束后,给甲、乙两兔分别
注射碘解磷定、阿托品,以防兔死亡。
第10页
处方与制剂
林丽珊制作
第11页
药品制剂
概念
制剂是依据国家药典或药政管理部门同意标准,将药品按照临床医疗需要,按一定生产工艺经过加工而形成各种剂型,成为制剂。
第12页
剂型是指为适应治疗或预防需要而将药品
制成适合病人应用最正确形式。良好剂型可使
药品发挥良好疗效,剂型能够改变药品作用
性质,能够改变药品作用速度。改变药品剂
型可影响药品疗效,也能够降低药品不良反
应。
第13页
剂型分类
剂型按其形态可分为四类:
1、液体剂型;
2、半固体剂型;
3、固体剂型;
4、气溶剂。
第14页
液体剂型
包含溶液剂、煎剂、糖浆剂、酊
剂、醑剂、流浸膏、乳剂、合剂、注
射剂等。
第15页
溶液剂
普通系指不挥发性化学药品
内服或外用澄明溶液。
其溶媒多为水,如10%氯化钾溶液,4%硼酸溶液,但有少数溶液,需用酒精或甘油作溶媒配制。
第16页
煎剂
系生药加水煎煮后去渣取汁液
体制剂,供内服,久贮易发酵变质,
须新鲜配制,中草药常见煎剂。
第17页
糖浆剂
系含有药品、药材提取物或芳香
物质蔗糖近饱和水溶液。
如小儿止咳糖浆。
糖浆中糖和芳香剂能掩盖一些
药品苦、咸等不适气味,使其轻易
服用。
第18页
酊剂
系生药或化学药品用乙醇萃出或
溶解而制成澄清液体制剂。
如:复方樟脑酊。
第19页
醑剂
普通系指含芳香挥发性药品
醇溶液,含醇量普通比酊剂高,如
芳香氨醑。
第20页
流浸膏
系指适当溶剂将生药有效成份
浸出后经低温浓缩,使其浓度至要求
标准制剂,除尤其要求外,流浸膏
每1毫升应与原生药1克相当。
如甘草流浸膏、益母草流浸膏。
第21页
乳剂
系两种互不相溶液体(如水与
油)经乳化剂处理后,制成均匀较
稳定乳状液体。
如鱼肝油乳剂。当前还有脂肪乳
剂可供静脉注射。
第22页
合剂
系各种药品配制而成透明或混
悬水性液体制剂。
如复方甘草含剂,供内服用。
第23页
注射剂(安瓿剂)
系药品经过灭菌溶液、混悬
液、乳浊液或暂时配成溶液或混悬液
灭菌粉末或注射用片,供皮下、肌
肉、静脉、椎管内、腔道、穴位等注
射一个制剂。
注射剂直接注入血液,对其质量
要求尤其高,要考虑药品溶解度,
药液PH,稳定性,渗透压,局部刺激
性,无热原和细菌等一系列问题。
第24页
半固体剂型
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