酶学分析技术(临床生物化学检验课件).ppt

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(二)连续监测法连续监测法多时间点连续监测*(二)连续监测法1.直接法是在不终止酶促反应条件下,通过直接测定反应体系中底物或产物理化特性(吸光度、散射光、PH等)的变化,来计算酶活性浓度的方法。例如利用脱氢酶催化NAD(P)H脱氢生成NAD(P),测定340nm处的吸光度的改变,属于这一方法的有乳酸脱氢酶、α-羟丁酸脱氢酶等酶活性测定;利用碱性磷酸酶催化对硝基磷酸酯(无色色原)水解生成对硝基酚(黄色色原),测定405nm波长光吸收的变化等。*(二)连续监测法1.直接法*(二)连续监测法2.间接法有些酶促反应底物或产物没有特征性的理化性质的变

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